| Titre : | METABOLISME PHYSIOPATHOLOGIQUE DU FER: AVANCEES ACTUELLES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | SARA ZAYRIT, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2010 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | PHYSIOLOGIE DU FER PATHOLOGIE DU FER EXPLORATION HOMEOSTASIE | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Le fer est un élément vital, nécessaire pour la survie des organismes, et impliqué dans plusieurs fonctions biologiques.
L’objectif de notre travail est de rapporter les avancées actuelles sur le métabolisme du fer en soulignant les pathologies carentielles et de surcharge liées à son métabolisme.
Il provient essentiellement du recyclage du fer héminique par le phénomène de l’érythrophagocytose et pour une faible partie des apports alimentaires. L’absorption digestive du fer détermine le capital martial de l’organisme. Plusieurs protéines sont impliquées dans le transport et la régulation (DMT1, DCtyb, FPN, Héphaéstine, hepcidine, HFE).
Le maintien de l’homéostasie ferrique implique la régulation de l’absorption digestive du fer, le recyclage du fer par l’érythrophagocytose et le système IRE/IRP qui module l’expression des protéines intervenant dans le métabolisme du fer (RTf1, ferritine, DMT1, ferroportine).
Actuellement, les pathologies carentielles et de surcharge en fer sont liées à des mécanismes physiopathologiques bien établis.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements substitutifs dans les carences et sur les chélateurs dans les surcharges ferriques
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0602010 | | Président : | AMAL THIMOU | | Directeur : | AZLARAB MSRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI |
METABOLISME PHYSIOPATHOLOGIQUE DU FER: AVANCEES ACTUELLES [thèse] / SARA ZAYRIT, Auteur . - 2010. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | PHYSIOLOGIE DU FER PATHOLOGIE DU FER EXPLORATION HOMEOSTASIE | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Le fer est un élément vital, nécessaire pour la survie des organismes, et impliqué dans plusieurs fonctions biologiques.
L’objectif de notre travail est de rapporter les avancées actuelles sur le métabolisme du fer en soulignant les pathologies carentielles et de surcharge liées à son métabolisme.
Il provient essentiellement du recyclage du fer héminique par le phénomène de l’érythrophagocytose et pour une faible partie des apports alimentaires. L’absorption digestive du fer détermine le capital martial de l’organisme. Plusieurs protéines sont impliquées dans le transport et la régulation (DMT1, DCtyb, FPN, Héphaéstine, hepcidine, HFE).
Le maintien de l’homéostasie ferrique implique la régulation de l’absorption digestive du fer, le recyclage du fer par l’érythrophagocytose et le système IRE/IRP qui module l’expression des protéines intervenant dans le métabolisme du fer (RTf1, ferritine, DMT1, ferroportine).
Actuellement, les pathologies carentielles et de surcharge en fer sont liées à des mécanismes physiopathologiques bien établis.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements substitutifs dans les carences et sur les chélateurs dans les surcharges ferriques
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0602010 | | Président : | AMAL THIMOU | | Directeur : | AZLARAB MSRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI |
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