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RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. / YASSINE TAOUSSI

Public ISBD Titre : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. Type de document : thèse Auteurs : YASSINE TAOUSSI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME  PARATESTICULAIRE  ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques. La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée. La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas). À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours. Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal. Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus. La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. [thèse] / YASSINE TAOUSSI, Auteur . - 2010. Langues : Français (fre) Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME  PARATESTICULAIRE  ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques. La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée. La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas). À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours. Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal. Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus. La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M1222010	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2010	Disponible