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Auteur Mohammad Samer AWAD
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Faire une suggestion Affiner la rechercheLA MALADIE DE CASTLEMAN à PROPOS D’UN CAS à LOCALISATION MESENTERIQUE / Mohammad Samer AWAD
Titre : LA MALADIE DE CASTLEMAN Ă PROPOS D’UN CAS Ă LOCALISATION MESENTERIQUE Type de document : thèse Auteurs : Mohammad Samer AWAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Castleman LymphadĂ©nopathie angiofolliculaire Tumeurs mĂ©sentĂ©riques Diagnostic de la maladie de Castleman Traitement de la maladie de Castleman RĂ©sumĂ© : La maladie de Castleman est une pathologie lymphoproliférative rare, caractérisée par
une hyperplasie des ganglions lymphatiques. Ce travail de thèse se concentre sur un cas de
maladie de Castleman uni centrique à localisation mésentérique, observée chez une patiente de
64 ans, et explore les dimensions cliniques, diagnostiques, et thérapeutiques de la maladie à
travers une revue de la littérature.
L'objectif principal est de diffuser la connaissance sur cette maladie rare et d'améliorer la
compréhension et la gestion clinique de la maladie de Castleman à localisation mésentérique.
Les objectifs spécifiques incluent l'analyse des caractéristiques épidémiologiques, la
clarification des manifestations cliniques et des modalités de diagnostic, ainsi que l'évaluation
des approches thérapeutiques employées.
Les rappels anatomiques et pathologiques illustrent le rôle et la structure complexe du
mésentère, essentiel pour maintenir l'intégrité intestinale. L'étude utilise des méthodes
diagnostiques variées, incluant l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie
(TDM), et l'échographie, pour identifier la nature et l'étendue de la maladie.
La discussion aborde la présentation épidémiologique de la maladie de Castleman, qui
varie considérablement à l'échelle mondiale. Les méthodes de traitement discutées comprennent
la chirurgie, la radiothérapie, et des approches médicamenteuses comme la chimiothérapie et
les immunomodulateurs.
La conclusion souligne l'importance d'une prise en charge adaptée et d'un diagnostic précis pour
éviter les erreurs de diagnostic et optimiser les résultats thérapeutiques. Ce cas de maladie de
Castleman à localisation mésentérique sert de base pour une compréhension plus approfondie de la
pathologie et pourrait conduire à l'amélioration des stratégies thérapeutiques futures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242024 Président : Said BENAMR Directeur : Jalil MEDARHRI Juge : Rahal MSSROURI Juge : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Ahmed JAHID LA MALADIE DE CASTLEMAN Ă PROPOS D’UN CAS Ă LOCALISATION MESENTERIQUE [thèse] / Mohammad Samer AWAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Castleman LymphadĂ©nopathie angiofolliculaire Tumeurs mĂ©sentĂ©riques Diagnostic de la maladie de Castleman Traitement de la maladie de Castleman RĂ©sumĂ© : La maladie de Castleman est une pathologie lymphoproliférative rare, caractérisée par
une hyperplasie des ganglions lymphatiques. Ce travail de thèse se concentre sur un cas de
maladie de Castleman uni centrique à localisation mésentérique, observée chez une patiente de
64 ans, et explore les dimensions cliniques, diagnostiques, et thérapeutiques de la maladie à
travers une revue de la littérature.
L'objectif principal est de diffuser la connaissance sur cette maladie rare et d'améliorer la
compréhension et la gestion clinique de la maladie de Castleman à localisation mésentérique.
Les objectifs spécifiques incluent l'analyse des caractéristiques épidémiologiques, la
clarification des manifestations cliniques et des modalités de diagnostic, ainsi que l'évaluation
des approches thérapeutiques employées.
Les rappels anatomiques et pathologiques illustrent le rôle et la structure complexe du
mésentère, essentiel pour maintenir l'intégrité intestinale. L'étude utilise des méthodes
diagnostiques variées, incluant l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie
(TDM), et l'échographie, pour identifier la nature et l'étendue de la maladie.
La discussion aborde la présentation épidémiologique de la maladie de Castleman, qui
varie considérablement à l'échelle mondiale. Les méthodes de traitement discutées comprennent
la chirurgie, la radiothérapie, et des approches médicamenteuses comme la chimiothérapie et
les immunomodulateurs.
La conclusion souligne l'importance d'une prise en charge adaptée et d'un diagnostic précis pour
éviter les erreurs de diagnostic et optimiser les résultats thérapeutiques. Ce cas de maladie de
Castleman à localisation mésentérique sert de base pour une compréhension plus approfondie de la
pathologie et pourrait conduire à l'amélioration des stratégies thérapeutiques futures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242024 Président : Said BENAMR Directeur : Jalil MEDARHRI Juge : Rahal MSSROURI Juge : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Ahmed JAHID RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2242024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES DES TUMEURS INTRACRANIENNES Type de document : thèse Auteurs : Mohammad Samer AWAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur cérébrale Signes ophtalmiques Acuité visuelle Cécité Œdème papillaire Résumé : Introduction :
Les tumeurs cérébrales sont une maladie grave qui peut entraîner une variété de
symptômes, dont des troubles visuels. Ces troubles peuvent être causés par la compression
des voies visuelles, des nerfs crâniens ou l'infiltration tumorale des structures intraoculaires.
Objectif :
Évaluer les caractéristiques ophtalmologiques et cliniques d'une tumeur intracrânienne
et l’évolution après le traitement.
Matériel et méthode :
C'est une étude rétrospective analytique et descriptive étalée sur une période de 5 an
réalisée au service de Neurochirurgie de l’Hôpital des Spécialités au CHU Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Sur un total de 550 patients, 216 patients ont été revus. Il s’agissait de 112 (51,9%)
patients de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 42,2 ans. 28% des patients présentant
des signes d'appels visuels se sont présentés directement chez un neurochirurgien. 16,4% des
patients ont consulté en premier lieu un ophtalmologiste, dont 9% ont été pris en charge plus
d'une fois. Les tumeurs les plus fréquentes étaient les gliomes (34 %) et les méningiomes (21
%). 56% des patients présentaient des troubles visuels à l'admission, dont 43,1% avec une
baisse importante de la vision. Un œdème papillaire était présent chez 42,6% des patients, et
une cécité, unilatérale dans 3,2% des cas et bilatérale dans 8,8% des cas.
Conclusion :
Les manifestations ophtalmologiques sont un signe fréquent des tumeurs cérébrales,
Elles peuvent être le premier signe de la maladie et sont importantes à identifier pour un
diagnostic et un traitement précoces. Malgré la fréquence des plaintes des patients concernant
les troubles visuels, le diagnostic d'une tumeur cérébrale peut être retardé, souvent en raison
d’un examen initial incomplet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102024 Président : Abdessamad EL OUAHABI Directeur : Abdessamad EL OUAHABI Juge : Lalla Ouafa CHERKAOUI TRIQUI Juge : Adyl MELHAOUI Juge : Meriem FIKRI LES MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES DES TUMEURS INTRACRANIENNES [thèse] / Mohammad Samer AWAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur cérébrale Signes ophtalmiques Acuité visuelle Cécité Œdème papillaire Résumé : Introduction :
Les tumeurs cérébrales sont une maladie grave qui peut entraîner une variété de
symptômes, dont des troubles visuels. Ces troubles peuvent être causés par la compression
des voies visuelles, des nerfs crâniens ou l'infiltration tumorale des structures intraoculaires.
Objectif :
Évaluer les caractéristiques ophtalmologiques et cliniques d'une tumeur intracrânienne
et l’évolution après le traitement.
Matériel et méthode :
C'est une étude rétrospective analytique et descriptive étalée sur une période de 5 an
réalisée au service de Neurochirurgie de l’Hôpital des Spécialités au CHU Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Sur un total de 550 patients, 216 patients ont été revus. Il s’agissait de 112 (51,9%)
patients de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 42,2 ans. 28% des patients présentant
des signes d'appels visuels se sont présentés directement chez un neurochirurgien. 16,4% des
patients ont consulté en premier lieu un ophtalmologiste, dont 9% ont été pris en charge plus
d'une fois. Les tumeurs les plus fréquentes étaient les gliomes (34 %) et les méningiomes (21
%). 56% des patients présentaient des troubles visuels à l'admission, dont 43,1% avec une
baisse importante de la vision. Un œdème papillaire était présent chez 42,6% des patients, et
une cécité, unilatérale dans 3,2% des cas et bilatérale dans 8,8% des cas.
Conclusion :
Les manifestations ophtalmologiques sont un signe fréquent des tumeurs cérébrales,
Elles peuvent être le premier signe de la maladie et sont importantes à identifier pour un
diagnostic et un traitement précoces. Malgré la fréquence des plaintes des patients concernant
les troubles visuels, le diagnostic d'une tumeur cérébrale peut être retardé, souvent en raison
d’un examen initial incomplet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102024 Président : Abdessamad EL OUAHABI Directeur : Abdessamad EL OUAHABI Juge : Lalla Ouafa CHERKAOUI TRIQUI Juge : Adyl MELHAOUI Juge : Meriem FIKRI RĂ©servation
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