| Titre : | PAPILLOMATOSE DES VOIES BILIAIRES À PROPOS DE 2 CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Nour TEMIMI, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Papillomatose des voies biliaires Néoplasie papillaire intracanalaire des voies
biliaires Cholangioscopie perorale Traitement chirurgical bile duct papillomatosis intraductal papillary neoplasms of the
bile duct direct peroral cholangioscopy surgical treatment الورم الحلیمي في القنوات الصفراویة الورم الحلیمي داخل القناة الصفراویة تنظیر القنوات الصفراویة عن طریق الفم العلاج الجراحي | | Résumé : | La papillomatose biliaire (PB) est une affection rare des voies biliaires,
caractérisée par la présence de multiples adénomes papillaires disséminés le long de
l'arbre biliaire. Bien que bénigne, elle présente un risque élevé de transformation
maligne, ce qui en fait un enjeu thérapeutique majeur. Le diagnostic et l'évaluation
de l'étendue de la maladie restent complexes en raison de la faible sensibilité des
modalités radiologiques conventionnelles. Des outils tels que l'échographie
endoscopique (EUS), la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
(CPRE), et surtout la cholangioscopie perorale directe (DPOC), qui permet un
diagnostic histologique ciblé, offrent une meilleure précision diagnostique. La sousclassification
récente des IPNB en types 1 et 2 clarifie les caractéristiques
histopathologiques et cliniques, ainsi que leur pronostic et les chances de survie.
Le traitement chirurgical reste le traitement de référence, offrant des résultats
optimaux en termes de survie, bien que des approches endoscopiques puissent être
envisagées chez les patients inaptes à la chirurgie.
Nous rapportons ici deux cas de papillomatose biliaire ayant fait l'objet d'une
résection de la VBP avec anastomose cholédoco-jéjunale, tout en soulignant les
défis diagnostiques complexes et en explorant les options thérapeutiques actuelles
pour cette pathologie rare. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4892024 | | Président : | Aziz AOURARH | | Directeur : | Abdelmounaim AIT ALI | | Juge : | Mohammed EL FAHSSI | | Juge : | Tarik ADIOUI | | Juge : | Hassane ENNOUALI |
PAPILLOMATOSE DES VOIES BILIAIRES À PROPOS DE 2 CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / Nour TEMIMI, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Papillomatose des voies biliaires Néoplasie papillaire intracanalaire des voies
biliaires Cholangioscopie perorale Traitement chirurgical bile duct papillomatosis intraductal papillary neoplasms of the
bile duct direct peroral cholangioscopy surgical treatment الورم الحلیمي في القنوات الصفراویة الورم الحلیمي داخل القناة الصفراویة تنظیر القنوات الصفراویة عن طریق الفم العلاج الجراحي | | Résumé : | La papillomatose biliaire (PB) est une affection rare des voies biliaires,
caractérisée par la présence de multiples adénomes papillaires disséminés le long de
l'arbre biliaire. Bien que bénigne, elle présente un risque élevé de transformation
maligne, ce qui en fait un enjeu thérapeutique majeur. Le diagnostic et l'évaluation
de l'étendue de la maladie restent complexes en raison de la faible sensibilité des
modalités radiologiques conventionnelles. Des outils tels que l'échographie
endoscopique (EUS), la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
(CPRE), et surtout la cholangioscopie perorale directe (DPOC), qui permet un
diagnostic histologique ciblé, offrent une meilleure précision diagnostique. La sousclassification
récente des IPNB en types 1 et 2 clarifie les caractéristiques
histopathologiques et cliniques, ainsi que leur pronostic et les chances de survie.
Le traitement chirurgical reste le traitement de référence, offrant des résultats
optimaux en termes de survie, bien que des approches endoscopiques puissent être
envisagées chez les patients inaptes à la chirurgie.
Nous rapportons ici deux cas de papillomatose biliaire ayant fait l'objet d'une
résection de la VBP avec anastomose cholédoco-jéjunale, tout en soulignant les
défis diagnostiques complexes et en explorant les options thérapeutiques actuelles
pour cette pathologie rare. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4892024 | | Président : | Aziz AOURARH | | Directeur : | Abdelmounaim AIT ALI | | Juge : | Mohammed EL FAHSSI | | Juge : | Tarik ADIOUI | | Juge : | Hassane ENNOUALI |
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