| Titre : | OSTÉOSARCOME : APPROCHE MULTIDISCIPLINAIRE (À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 23 CAS À L'HÔPITAL DES ENFANTS DE RABAT) | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | AJERAME AYOUB, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Ostéosarcome Enfant Imagerie Anatomopathologie Chimiothérapie Osteosarcoma Child Imaging Anatomic pathology Chemotherapy الساركوما العظمية الطفل التصوير بالأشعة التشريح المرضي العلاج الكيميائي | | Résumé : |
L’ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs malignes primitives de l’os, et touche principalement les enfants et adolescents. Il se développe à partir d’un tissu osseux doté d’une croissance anormalement accrue et invasive.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 23 patients atteints d’ostéosarcome colligés au sein du Service d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique de l’Hôpital des Enfants de Rabat, et s’étalant sur une période allant d’Avril 2021 à Février 2024. L’objectif est d’étudier les profils épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique, et thérapeutique chez l’enfant et l’adolescent.
Dans notre étude l’âge moyen était de 11,33 ans avec un sex-ratio H/F de 0,52. Le délai moyen de diagnostic était de 15 semaines et 5 jours, et tous les patients présentaient des signes cliniques non spécifiques. Ils se manifestaient principalement par une douleur, une tuméfaction et/ou une impotence fonctionnelle. La localisation la plus fréquente était le fémur qui était touché dans 47.82% des cas.
Tous nos patients ont bénéficié de radiographies standards et d’IRMs qui restent primordiales pour établir le diagnostic, le pronostic, et orienter la prise en charge thérapeutique.
Le sous-type histologique que nous avons le plus rencontré était l’ostéosarcome conventionnel ostéoblastique dans 11 des 23 cas.
91.30% des patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire, 51.50% ont été opérés (dont 66.67% ont été amputés), et une chimiothérapie adjuvante a été reçue chez 39.13% des patients. 18.31% des cures ont dû être décalées à cause de toxicités médicamenteuses. Le taux de mortalité était de 21.74%, et des métastases étaient présentes chez 26.09% des patients. 3 patients ont bénéficié de métastasectomies pulmonaires.
Malgré les avancées, les résultats restent insuffisants, et de nombreux efforts scientifiques sont fournis afin de trouver de nouvelles thérapeutiques et d’améliorer le pronostic des patients. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4172024 | | Président : | Latifa CHAT | | Directeur : | Siham EL HADDAD | | Juge : | Maria EL KABABRI | | Juge : | Amina KILI | | Juge : | Abdelouahed AMRANI |
OSTÉOSARCOME : APPROCHE MULTIDISCIPLINAIRE (À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 23 CAS À L'HÔPITAL DES ENFANTS DE RABAT) [thèse] / AJERAME AYOUB, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Ostéosarcome Enfant Imagerie Anatomopathologie Chimiothérapie Osteosarcoma Child Imaging Anatomic pathology Chemotherapy الساركوما العظمية الطفل التصوير بالأشعة التشريح المرضي العلاج الكيميائي | | Résumé : |
L’ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs malignes primitives de l’os, et touche principalement les enfants et adolescents. Il se développe à partir d’un tissu osseux doté d’une croissance anormalement accrue et invasive.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 23 patients atteints d’ostéosarcome colligés au sein du Service d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique de l’Hôpital des Enfants de Rabat, et s’étalant sur une période allant d’Avril 2021 à Février 2024. L’objectif est d’étudier les profils épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique, et thérapeutique chez l’enfant et l’adolescent.
Dans notre étude l’âge moyen était de 11,33 ans avec un sex-ratio H/F de 0,52. Le délai moyen de diagnostic était de 15 semaines et 5 jours, et tous les patients présentaient des signes cliniques non spécifiques. Ils se manifestaient principalement par une douleur, une tuméfaction et/ou une impotence fonctionnelle. La localisation la plus fréquente était le fémur qui était touché dans 47.82% des cas.
Tous nos patients ont bénéficié de radiographies standards et d’IRMs qui restent primordiales pour établir le diagnostic, le pronostic, et orienter la prise en charge thérapeutique.
Le sous-type histologique que nous avons le plus rencontré était l’ostéosarcome conventionnel ostéoblastique dans 11 des 23 cas.
91.30% des patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire, 51.50% ont été opérés (dont 66.67% ont été amputés), et une chimiothérapie adjuvante a été reçue chez 39.13% des patients. 18.31% des cures ont dû être décalées à cause de toxicités médicamenteuses. Le taux de mortalité était de 21.74%, et des métastases étaient présentes chez 26.09% des patients. 3 patients ont bénéficié de métastasectomies pulmonaires.
Malgré les avancées, les résultats restent insuffisants, et de nombreux efforts scientifiques sont fournis afin de trouver de nouvelles thérapeutiques et d’améliorer le pronostic des patients. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4172024 | | Président : | Latifa CHAT | | Directeur : | Siham EL HADDAD | | Juge : | Maria EL KABABRI | | Juge : | Amina KILI | | Juge : | Abdelouahed AMRANI |
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