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Affiner la recherche Faire une suggestion"LES COFACTEURS DE LA COAGULATION : INTERTS DANS LES HEMORRAGIQUES ET LES THROMBOSES " / MASSRI ABIR
Titre : "LES COFACTEURS DE LA COAGULATION : INTERTS DANS LES HEMORRAGIQUES ET LES THROMBOSES " Type de document : thèse Auteurs : MASSRI ABIR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémorragie Facteurs V Facteur VIII Thrombose Hemorrhage Factor V Factor VIII Thrombosis النزيف العامل الخامس العامل الثامن التخث Résumé : Les facteurs V et VIII, jouent un rôle essentiel dans l'orchestration et la régulation de processus de la coagulation. Le facteur V est indispensable dans la voie commune de la coagulation. Son implication dans le complexe prothrombinase, en collaboration avec le facteur X, revêt une importance cruciale dans la conversion du fibrinogène en fibrine. Le facteur VIII fonctionne comme cofacteur du facteur IXa , contribuant significativement à l'activation du facteur X en facteur Xa .
L'objectif de cette étude qui se base sur des données récentes de la littérateur est d'éclairer la place des cofacteurs de la coagulation dans les risques hémorragiques et thromboemboliques.
Les manifestations de la maladie hémorragique se caractérisent par des saignements excessifs, anormaux ou prolongés. Les anomalies des cofacteurs, telles que celles liées aux facteurs VIII (hémophilie) et V (parahémophilie), ainsi que le déficit combiné de deux cofacteurs et le défaut de transport du facteur VIII (maladie de von Willebrand), conduisent à des syndromes hémorragiques. Le diagnostic repose sur des analyses approfondies, incluant des dosages spécifiques de facteurs V, VIII et du facteur von Willebrand. Les traitements visent à contrôler les saignements et comprennent l'utilisation de plasma frais congelé en cas de déficit de facteur V, la desmopressine pour augmenter les niveaux endogènes de FVIII et du VWF, ainsi que des concentrés de facteur VIII et VWF.
Les anomalies génétiques prédisposant aux thromboses incluent la mutation du facteur V Leiden, la carence en protéine C, la carence en protéine S et des taux élevés de FVIII. Le diagnostic repose sur un bilan d'hémostase complet, impliquant TP, TCA, fibrinogène et NFS, ainsi que des dosages spécifiques de protéine C, résistance à la PC activée, protéine S et FVIII.Le traitement des thromboses consiste en une anticoagulation efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5932023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID "LES COFACTEURS DE LA COAGULATION : INTERTS DANS LES HEMORRAGIQUES ET LES THROMBOSES " [thèse] / MASSRI ABIR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémorragie Facteurs V Facteur VIII Thrombose Hemorrhage Factor V Factor VIII Thrombosis النزيف العامل الخامس العامل الثامن التخث Résumé : Les facteurs V et VIII, jouent un rôle essentiel dans l'orchestration et la régulation de processus de la coagulation. Le facteur V est indispensable dans la voie commune de la coagulation. Son implication dans le complexe prothrombinase, en collaboration avec le facteur X, revêt une importance cruciale dans la conversion du fibrinogène en fibrine. Le facteur VIII fonctionne comme cofacteur du facteur IXa , contribuant significativement à l'activation du facteur X en facteur Xa .
L'objectif de cette étude qui se base sur des données récentes de la littérateur est d'éclairer la place des cofacteurs de la coagulation dans les risques hémorragiques et thromboemboliques.
Les manifestations de la maladie hémorragique se caractérisent par des saignements excessifs, anormaux ou prolongés. Les anomalies des cofacteurs, telles que celles liées aux facteurs VIII (hémophilie) et V (parahémophilie), ainsi que le déficit combiné de deux cofacteurs et le défaut de transport du facteur VIII (maladie de von Willebrand), conduisent à des syndromes hémorragiques. Le diagnostic repose sur des analyses approfondies, incluant des dosages spécifiques de facteurs V, VIII et du facteur von Willebrand. Les traitements visent à contrôler les saignements et comprennent l'utilisation de plasma frais congelé en cas de déficit de facteur V, la desmopressine pour augmenter les niveaux endogènes de FVIII et du VWF, ainsi que des concentrés de facteur VIII et VWF.
Les anomalies génétiques prédisposant aux thromboses incluent la mutation du facteur V Leiden, la carence en protéine C, la carence en protéine S et des taux élevés de FVIII. Le diagnostic repose sur un bilan d'hémostase complet, impliquant TP, TCA, fibrinogène et NFS, ainsi que des dosages spécifiques de protéine C, résistance à la PC activée, protéine S et FVIII.Le traitement des thromboses consiste en une anticoagulation efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5932023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5932023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LES NOUVELLES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES DANS LA PRISE EN CHARGE DES SYNDROMES HÉMORRAGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : HOUSSAINI SAAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome hémorragique Hémostase primaire Coagulation Hyperfibrinolyse Thérapeutiques ciblées Hemorrhagic syndrome Primary hemostasis Coagulation Hyperfibrinolysis Targeted therapies المتلازمة النزفیة الإرقاء الأولي التخث فرط تحلل الفیبرین العلاجات الموجھة Résumé : Objectif : Rapporter les principales nouvelles molécules ciblées dans la prise en charge
des pathologies hémorragiques notamment les anticorps spécifiques et les inhibiteurs de
l’antithrombine et protéine C.
Français :
Les syndromes hémorragiques regroupent des pathologies variées, caractérisées par une
tendance anormale aux saignements spontanés ou provoqués. Ces affections, qu’elles soient
d’origine acquise ou congénitale, constituent une problématique médicale majeure en raison de
leur fréquence et de leur gravité.
Dans ce travail, les syndromes hémorragiques liés aux troubles de l’hémostase ont été
explorés, en excluant les causes thérapeutiques et traumatiques. Le diagnostic repose sur une
approche méthodique, combinant un interrogatoire détaillé, un examen clinique rigoureux et
une exploration biologique approfondie. Celle-ci inclut des tests de dépistage pour identifier le
mécanisme sous-jacent des saignements, suivis de tests spécifiques pour établir un diagnostic
précis.
Les principales étiologies incluent les anomalies de l’hémostase primaire, comme la
maladie de von Willebrand, les troubles de la coagulation tels que l’hémophilie, et les
hyperfibrinolyses. Les avancées récentes dans la prise en charge intègrent des thérapeutiques
émergentes ciblées, notamment des anticorps monoclonaux et des inhibiteurs de protéines clés,
offrant des perspectives prometteuses en matière d’efficacité et de sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5012024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES NOUVELLES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES DANS LA PRISE EN CHARGE DES SYNDROMES HÉMORRAGIQUES. [thèse] / HOUSSAINI SAAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome hémorragique Hémostase primaire Coagulation Hyperfibrinolyse Thérapeutiques ciblées Hemorrhagic syndrome Primary hemostasis Coagulation Hyperfibrinolysis Targeted therapies المتلازمة النزفیة الإرقاء الأولي التخث فرط تحلل الفیبرین العلاجات الموجھة Résumé : Objectif : Rapporter les principales nouvelles molécules ciblées dans la prise en charge
des pathologies hémorragiques notamment les anticorps spécifiques et les inhibiteurs de
l’antithrombine et protéine C.
Français :
Les syndromes hémorragiques regroupent des pathologies variées, caractérisées par une
tendance anormale aux saignements spontanés ou provoqués. Ces affections, qu’elles soient
d’origine acquise ou congénitale, constituent une problématique médicale majeure en raison de
leur fréquence et de leur gravité.
Dans ce travail, les syndromes hémorragiques liés aux troubles de l’hémostase ont été
explorés, en excluant les causes thérapeutiques et traumatiques. Le diagnostic repose sur une
approche méthodique, combinant un interrogatoire détaillé, un examen clinique rigoureux et
une exploration biologique approfondie. Celle-ci inclut des tests de dépistage pour identifier le
mécanisme sous-jacent des saignements, suivis de tests spécifiques pour établir un diagnostic
précis.
Les principales étiologies incluent les anomalies de l’hémostase primaire, comme la
maladie de von Willebrand, les troubles de la coagulation tels que l’hémophilie, et les
hyperfibrinolyses. Les avancées récentes dans la prise en charge intègrent des thérapeutiques
émergentes ciblées, notamment des anticorps monoclonaux et des inhibiteurs de protéines clés,
offrant des perspectives prometteuses en matière d’efficacité et de sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5012024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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