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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Carcinome médullaire de la thyroïde' 
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Titre : Carcinome médullaire de la thyroïde. Type de document : thèse Auteurs : AZIZI Lamiae, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : carcinome médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple 2 Calcitonine Oncogène RET. Résumé : Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) représente 6% des cancers thyroïdiens. Malgré sa rareté, il suscite un grand intérêt vu sa gravité particulière et son caractèrehéréditaire dans plus de 25% des cas.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 6 patients ayant présenté un CMT durant une période de cinq ans allant de 2011 à 2015. Une étude descriptive de cet échantillon était réalisée. Les résultats obtenus par la suite étaient comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio a été 2F/1H, la moyenne d’âge a été de 34,2 ans (22-43), la tuméfaction cervicale antérieur était la présentation clinique dominante (50%), suivie d’une hypothyroidie (16,6%), une dyspnée (16,6%) et des adénopathies cervicales (16,6%). Le taux de calcitonine était déterminé et élèvé (1800 ng/l) chez un malade soit 16,6% des cas. L’étude anatomopathologique était réalisée chez tous les patients, à l’examen macroscopique, la majorité des tumeurs avaient un aspect blanchâtre avec une taille variant entre 1,2 cm et 7,5 cm, à l’examen microscopique, la prolifération tumorale était faite d’amas, d’îlots et de massifs de cellules tumorales dans 83,3% des cas, le cytoplasme était éosinophile granulaire dans 33,3% des cas, les noyaux étaient ronds à ovoïdes et hyperchromatiques dans 66,6% des cas ainsi que le stroma étaitfibro-hyalin dans 83,3% des cas dont deux cas ont montré de larges dépôts amyloïdes positifs au Rouge Congo. Tous nos patients ont été opérés.
Au vu de ces résultats et après revue de la littérature, le carcinome médullaire de la thyroïde se caractérise par un potentiel métastatiqueélevée, une relative lenteur d'évolution. L'absence de dosage de CT en pré opératoire conduit à un retard diagnostic du CMT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Carcinome médullaire de la thyroïde. [thèse] / AZIZI Lamiae, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : carcinome médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple 2 Calcitonine Oncogène RET. Résumé : Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) représente 6% des cancers thyroïdiens. Malgré sa rareté, il suscite un grand intérêt vu sa gravité particulière et son caractèrehéréditaire dans plus de 25% des cas.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 6 patients ayant présenté un CMT durant une période de cinq ans allant de 2011 à 2015. Une étude descriptive de cet échantillon était réalisée. Les résultats obtenus par la suite étaient comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio a été 2F/1H, la moyenne d’âge a été de 34,2 ans (22-43), la tuméfaction cervicale antérieur était la présentation clinique dominante (50%), suivie d’une hypothyroidie (16,6%), une dyspnée (16,6%) et des adénopathies cervicales (16,6%). Le taux de calcitonine était déterminé et élèvé (1800 ng/l) chez un malade soit 16,6% des cas. L’étude anatomopathologique était réalisée chez tous les patients, à l’examen macroscopique, la majorité des tumeurs avaient un aspect blanchâtre avec une taille variant entre 1,2 cm et 7,5 cm, à l’examen microscopique, la prolifération tumorale était faite d’amas, d’îlots et de massifs de cellules tumorales dans 83,3% des cas, le cytoplasme était éosinophile granulaire dans 33,3% des cas, les noyaux étaient ronds à ovoïdes et hyperchromatiques dans 66,6% des cas ainsi que le stroma étaitfibro-hyalin dans 83,3% des cas dont deux cas ont montré de larges dépôts amyloïdes positifs au Rouge Congo. Tous nos patients ont été opérés.
Au vu de ces résultats et après revue de la littérature, le carcinome médullaire de la thyroïde se caractérise par un potentiel métastatiqueélevée, une relative lenteur d'évolution. L'absence de dosage de CT en pré opératoire conduit à un retard diagnostic du CMT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3522017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3522017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : CARCINOME MÉDULLAIRE DE LA THYROÏDE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : MALKI HANAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carcinome médullaire de la thyroïde Calcitonine Gène RET Thyroïdectomie Thérapie ciblée Medullary thyroid carcinoma calcitonin RET gene thyroidectomy targeted therapy السرطان النخاعي للغدة الدرقية الكالسيطونين جين RET استئصال الغدة الدرقية العلاج الموجه Résumé : Le Carcinome médullaire de la thyroïde est un cancer rare développé aux dépends des cellules parafolliculaires thyroïdienne responsable de la sécrétion de calcitonine.
C’est une entité particulière en raison de sa rareté et de la non-spécificité de sa sympto-matologie clinique. Elle pose de véritables défis diagnostiques et thérapeutiques.
Dans notre étude, nous rapportons deux cas de Carcinome médullaire de thyroïde hospi-talisés au service de chirurgie viscérale de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans les années 2023-2024.
Le premier patient avait une forme sporadique découverte à l’âge de 51 ans, devant une tuméfaction cervicale, le deuxième plus jeune, présentait une forme héréditaire découverte dans le cadre d’un dépistage familial, à l’âge de 31 ans.
Les deux patients ont bénéficié d’une thyroïdectomie totale avec un curage ganglionnaire cervical bilatéral extensif.
L’objectif de notre étude est de mettre le point sur les difficultés de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteint de CMT et de passer en revue les nouvelles recommandations permettant d’aider le clinicien dans la gestion de cette entité clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4992024 Président : Abdelmonaim AIT ALI Directeur : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Sanae CHAKDOUFI CARCINOME MÉDULLAIRE DE LA THYROÏDE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / MALKI HANAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carcinome médullaire de la thyroïde Calcitonine Gène RET Thyroïdectomie Thérapie ciblée Medullary thyroid carcinoma calcitonin RET gene thyroidectomy targeted therapy السرطان النخاعي للغدة الدرقية الكالسيطونين جين RET استئصال الغدة الدرقية العلاج الموجه Résumé : Le Carcinome médullaire de la thyroïde est un cancer rare développé aux dépends des cellules parafolliculaires thyroïdienne responsable de la sécrétion de calcitonine.
C’est une entité particulière en raison de sa rareté et de la non-spécificité de sa sympto-matologie clinique. Elle pose de véritables défis diagnostiques et thérapeutiques.
Dans notre étude, nous rapportons deux cas de Carcinome médullaire de thyroïde hospi-talisés au service de chirurgie viscérale de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans les années 2023-2024.
Le premier patient avait une forme sporadique découverte à l’âge de 51 ans, devant une tuméfaction cervicale, le deuxième plus jeune, présentait une forme héréditaire découverte dans le cadre d’un dépistage familial, à l’âge de 31 ans.
Les deux patients ont bénéficié d’une thyroïdectomie totale avec un curage ganglionnaire cervical bilatéral extensif.
L’objectif de notre étude est de mettre le point sur les difficultés de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteint de CMT et de passer en revue les nouvelles recommandations permettant d’aider le clinicien dans la gestion de cette entité clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4992024 Président : Abdelmonaim AIT ALI Directeur : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Sanae CHAKDOUFI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4992024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
