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LES ABCÈS TUBERCULEUX DE LA PAROI THORACIQUE : SERIE DE CAS / BRAHMI OUSSAMA

Public ISBD Titre : LES ABCÈS TUBERCULEUX DE LA PAROI THORACIQUE : SERIE DE CAS Type de document : thèse Auteurs : BRAHMI OUSSAMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Abcès froid  Abcès tuberculeux  Tuberculose  Paroi thoracique  Cold abscess  Tuberculous abscess  Tuberculosis  Thoracic wall  الخراج البارد  الخراج السلي  السل  جدار الصدر Résumé : La tuberculose de la paroi thoracique est une forme rare et souvent méconnue. Elle se présente généralement sous la forme d'un abcès froid ou d'une masse pseudo-tumorale, ce qui rend le diagnostic complexe et nécessite une biopsie chirurgicale, avec des preuves bactériologiques et pathologiques. Cette étude rétrospective concerne une série de 26 patients souffrant d'un abcès froid de la paroi thoracique, traités par une intervention chirurgicale combinée à une thérapie antituberculeuse, sur une période de 13 ans, de janvier 2011 à mars 2023, à l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat, au Maroc. Cinq patients avaient des antécédents de tuberculose pulmonaire et deux patients présentaient une infection active concomitante. Il y avait 6 cas du côté gauche, 17 cas du côté droit et trois cas sur la paroi thoracique antérieure et médiane. Le diagnostic préopératoire de l'abcès a été posé dans tous les cas par l'examen clinique, et essentiellement la tomodensitométrie thoracique. Tous les patients ont été traités par un drainage chirurgical et un débridement, avec un curetage des foyers osseux infectés chez 4 patients. Les prélèvements postopératoires pour des analyses bactériologiques et histologiques ont confirmé l’origine tuberculeuse. Un traitement antituberculeux a été administré systématiquement (6 à 9 mois) avec des associations de médicaments comprenant l'Isoniazide, la Rifampicine, la Pyrazinamide et l'Ethambutol. Le pronostic était favorable dans tous les cas et aucune complication ni récidive n'a été constatée. Le drainage des abcès de la paroi thoracique avec un débridement large combinés aux antibacillaires, ainsi qu’une prise en charge précoce, constituent un traitement efficace et préventif des récidives et des complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4612024 Président : KABIRI EL Hassane Directeur : EL HAMMOUMI Massine Juge : CHADLI Mariama Juge : BELKOUCH Ahmed Juge : EL OCHI Mohamed Reda LES ABCÈS TUBERCULEUX DE LA PAROI THORACIQUE : SERIE DE CAS [thèse] / BRAHMI OUSSAMA, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Abcès froid  Abcès tuberculeux  Tuberculose  Paroi thoracique  Cold abscess  Tuberculous abscess  Tuberculosis  Thoracic wall  الخراج البارد  الخراج السلي  السل  جدار الصدر Résumé : La tuberculose de la paroi thoracique est une forme rare et souvent méconnue. Elle se présente généralement sous la forme d'un abcès froid ou d'une masse pseudo-tumorale, ce qui rend le diagnostic complexe et nécessite une biopsie chirurgicale, avec des preuves bactériologiques et pathologiques. Cette étude rétrospective concerne une série de 26 patients souffrant d'un abcès froid de la paroi thoracique, traités par une intervention chirurgicale combinée à une thérapie antituberculeuse, sur une période de 13 ans, de janvier 2011 à mars 2023, à l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat, au Maroc. Cinq patients avaient des antécédents de tuberculose pulmonaire et deux patients présentaient une infection active concomitante. Il y avait 6 cas du côté gauche, 17 cas du côté droit et trois cas sur la paroi thoracique antérieure et médiane. Le diagnostic préopératoire de l'abcès a été posé dans tous les cas par l'examen clinique, et essentiellement la tomodensitométrie thoracique. Tous les patients ont été traités par un drainage chirurgical et un débridement, avec un curetage des foyers osseux infectés chez 4 patients. Les prélèvements postopératoires pour des analyses bactériologiques et histologiques ont confirmé l’origine tuberculeuse. Un traitement antituberculeux a été administré systématiquement (6 à 9 mois) avec des associations de médicaments comprenant l'Isoniazide, la Rifampicine, la Pyrazinamide et l'Ethambutol. Le pronostic était favorable dans tous les cas et aucune complication ni récidive n'a été constatée. Le drainage des abcès de la paroi thoracique avec un débridement large combinés aux antibacillaires, ainsi qu’une prise en charge précoce, constituent un traitement efficace et préventif des récidives et des complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4612024 Président : KABIRI EL Hassane Directeur : EL HAMMOUMI Massine Juge : CHADLI Mariama Juge : BELKOUCH Ahmed Juge : EL OCHI Mohamed Reda

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M4612024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2024	Disponible

LE SYNDROME DE JOB BUCKLEY: A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / YASSINE WIAM

Public ISBD Titre : LE SYNDROME DE JOB BUCKLEY: A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : YASSINE WIAM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Job Buckley  Abcès froids  Abcès pulmonaire  Job Buckley  cold abscess  pulmonary abscess  جنوب بوكلاي؛ أطفاح باردة؛ أطفال رئویة. Résumé : Objectifs : Ce travail est réalisé pour mettre en perspective le profil clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif du syndrome de job Buckley, tout en soulignant les difficultés diagnostiques et thérapeutiques. Le syndrome de job Buckley est un déficit immunitaire primaire rare dû au dysfonctionnement du gêne STAT3, il se caractérise par des infections sévères à staphylocoque, des lésions cutanées eczématiformes, une sensibilité accrue aux infections virales et une élévation importante du taux sérique des immunoglobulines E. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 18 ans qui a eu des abcès froids cutanés récurrents et des infections pulmonaires à répétition compliquées à deux reprises par des abcès drainés chirurgicalement. L’étude génétique était en faveur de syndrome de job Buckley. Le syndrome de job Buckley est une maladie héréditaire qui se présente sous deux formes différentes : la forme autosomique dominante se présente avec des atteintes multi systémiques touchants le système immunitaire, le tissu conjonctif et l’appareil squelettique et la forme autosomique récessive, se caractérise par l’absence de l’atteinte musculaire et squelettique. Cette pathologie est sous diagnostiquée, ceci est dû à l’insuffisance des critères diagnostiques pour établir le diagnostic avec exactitude. Le dépistage génétique permet de contribuer à dévoiler toutes les formes frustes de cette pathologie. Le diagnostic différentiel se fait avec l’aspergillose bronchopulmonaire, la granulomatose chronique, les lymphomes et la dermatite atopique. Le traitement repose essentiellement sur l’antibioprophylaxie, les immunoglobulines intraveineuses et l’interféron gamma. Le pronostic dépend de la précocité et de la rapidité de la prise en charge de la maladie et de ses complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272023 Président : Khalid ENNIBI Directeur : Mohamed ELQATNI Juge : Youssef SEKKACH Juge : Jamal FATIHI Juge : Mohamed JIRA LE SYNDROME DE JOB BUCKLEY: A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / YASSINE WIAM, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Job Buckley  Abcès froids  Abcès pulmonaire  Job Buckley  cold abscess  pulmonary abscess  جنوب بوكلاي؛ أطفاح باردة؛ أطفال رئویة. Résumé : Objectifs : Ce travail est réalisé pour mettre en perspective le profil clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif du syndrome de job Buckley, tout en soulignant les difficultés diagnostiques et thérapeutiques. Le syndrome de job Buckley est un déficit immunitaire primaire rare dû au dysfonctionnement du gêne STAT3, il se caractérise par des infections sévères à staphylocoque, des lésions cutanées eczématiformes, une sensibilité accrue aux infections virales et une élévation importante du taux sérique des immunoglobulines E. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 18 ans qui a eu des abcès froids cutanés récurrents et des infections pulmonaires à répétition compliquées à deux reprises par des abcès drainés chirurgicalement. L’étude génétique était en faveur de syndrome de job Buckley. Le syndrome de job Buckley est une maladie héréditaire qui se présente sous deux formes différentes : la forme autosomique dominante se présente avec des atteintes multi systémiques touchants le système immunitaire, le tissu conjonctif et l’appareil squelettique et la forme autosomique récessive, se caractérise par l’absence de l’atteinte musculaire et squelettique. Cette pathologie est sous diagnostiquée, ceci est dû à l’insuffisance des critères diagnostiques pour établir le diagnostic avec exactitude. Le dépistage génétique permet de contribuer à dévoiler toutes les formes frustes de cette pathologie. Le diagnostic différentiel se fait avec l’aspergillose bronchopulmonaire, la granulomatose chronique, les lymphomes et la dermatite atopique. Le traitement repose essentiellement sur l’antibioprophylaxie, les immunoglobulines intraveineuses et l’interféron gamma. Le pronostic dépend de la précocité et de la rapidité de la prise en charge de la maladie et de ses complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272023 Président : Khalid ENNIBI Directeur : Mohamed ELQATNI Juge : Youssef SEKKACH Juge : Jamal FATIHI Juge : Mohamed JIRA

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M1272023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible