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Titre : DEFICIT IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE : PARCOURS DE SOINS DE 3 PATIENTES SUIVIES AU CENTRE DE MALADIES INFECTIEUSES DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V Type de document : thèse Auteurs : ATTARASSI IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déficit immunitaire Infections à répétition Hypogammaglobulinémie Pathologies auto-immunes Néoplasies Granulomatoses Résumé : Les DICV sont des atteintes fréquentes de la réponse immunitaire humorale, et sont sousdiagnostiqués. C’est un diagnostic d’exclusion, à évoquer chez les patients ayant une
hypogammaglobulinémie à l’électrophorèse en l’absence d’autres causes
d’hypogammaglobulinémie secondaire. Notre étude a retracé le parcours de soins de 3 patients
atteints de DICV expliquant ainsi les circonstances de découverte , l’évolution de la maladie et
l’apparition des complications . Ce parcours de soins a été marqué par de nombreuses
hospitalisations au cours desquelles de nombreux examens complémentaires ont été effectués
pour pour pouvoir expliquer les différents symptomes présents chez ces patients . Les
symptomes peuvent etre reliés à la maladie du déficit immunitaire commun variable ou aux
différentes pathologies associées . La prise en charge reposait essentiellement sur
l’administration d’une cure d’immunoglobulines intraveineuses qui vise à diminuer le risque
d’infections récurrentes, pouvant aboutir à des pathologies respiratoires chroniques graves.
De nombreux progrès ont été réalisés au cours de la dernière décennie non seulement dans le
démembrement génétique des DICV mais aussi dans l’analyse de leurs différentes
manifestations cliniques et dans la prise en charge thérapeutique. Si la substitution en
gammaglobulines a réduit l’incidence des infections sévères et la mortalité, le traitement des
affections inflammatoires et auto-immunes chroniques associées reste un challenge et devrait
bénéficier des progrès génétiques et immunologiques permettant de nouvelles approches
thérapeutiques plus ciblées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4542024 Président : Fatihi Jamal Directeur : Reggad Ahmed Juge : Bouaiti Elarbi Juge : El Qatni Mohammed Juge : Rkiouak Adil DEFICIT IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE : PARCOURS DE SOINS DE 3 PATIENTES SUIVIES AU CENTRE DE MALADIES INFECTIEUSES DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V [thèse] / ATTARASSI IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Déficit immunitaire Infections à répétition Hypogammaglobulinémie Pathologies auto-immunes Néoplasies Granulomatoses Résumé : Les DICV sont des atteintes fréquentes de la réponse immunitaire humorale, et sont sousdiagnostiqués. C’est un diagnostic d’exclusion, à évoquer chez les patients ayant une
hypogammaglobulinémie à l’électrophorèse en l’absence d’autres causes
d’hypogammaglobulinémie secondaire. Notre étude a retracé le parcours de soins de 3 patients
atteints de DICV expliquant ainsi les circonstances de découverte , l’évolution de la maladie et
l’apparition des complications . Ce parcours de soins a été marqué par de nombreuses
hospitalisations au cours desquelles de nombreux examens complémentaires ont été effectués
pour pour pouvoir expliquer les différents symptomes présents chez ces patients . Les
symptomes peuvent etre reliés à la maladie du déficit immunitaire commun variable ou aux
différentes pathologies associées . La prise en charge reposait essentiellement sur
l’administration d’une cure d’immunoglobulines intraveineuses qui vise à diminuer le risque
d’infections récurrentes, pouvant aboutir à des pathologies respiratoires chroniques graves.
De nombreux progrès ont été réalisés au cours de la dernière décennie non seulement dans le
démembrement génétique des DICV mais aussi dans l’analyse de leurs différentes
manifestations cliniques et dans la prise en charge thérapeutique. Si la substitution en
gammaglobulines a réduit l’incidence des infections sévères et la mortalité, le traitement des
affections inflammatoires et auto-immunes chroniques associées reste un challenge et devrait
bénéficier des progrès génétiques et immunologiques permettant de nouvelles approches
thérapeutiques plus ciblées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4542024 Président : Fatihi Jamal Directeur : Reggad Ahmed Juge : Bouaiti Elarbi Juge : El Qatni Mohammed Juge : Rkiouak Adil Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4542024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : PLACE DE L’IMMUNOPHENOTYPAGE DANS LA PRISE EN CHARGE DES NEOPLASIES LYMPHOPROLIFERATIVES Type de document : thèse Auteurs : Oumaima CHMALI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunophénotypage Néoplasies Lymphoprolifératives Résumé : L’immunophénotypage par cytométrie de flux tient une place primordiale dans le
diagnostic, la prise en charge et le suivi des néoplasies lymphoprolifératives aigues et
chroniques.
Cette technique a connu de nombreuses avancées actuelles, les nouveaux cytomètres de
flux permettent l’acquisition de manière objective, sensible et quantitative de nombreux
résultats concernant les cellules sanguines complexes de manière rapide et fiable, incluant des
paramètres de taille, de structure et de fluorescence à l’aide de l’utilisation d’anticorps
monoclonaux couplés à des fluorochromes.
Elle permet l’identification de la lignée d’origine de la prolifération B ou T ,sa
classification, l’établissement d’un pronostic, ainsi que la détection de la maladie résiduelle
minimale qui constitue un argument prédictif précoce des rechutes et de l’évaluation de
l’efficacité du traitement ainsi que de l’évolution clinique de la maladie.
De nouvelles indications de la cytométrie de flux ont été identifiés, notamment en
immunothérapie en quantifiant l’expression des molécules cibles (CD20).
C’est un outil de choix, qui grâce aux progrès futurs va permettre de mieux comprendre
la physiopathologie des hémopathies malignes, mieux les caractériser ,standardiser leur
phénotype et ainsi améliorer la prise en charge des patients et leur suivi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID PLACE DE L’IMMUNOPHENOTYPAGE DANS LA PRISE EN CHARGE DES NEOPLASIES LYMPHOPROLIFERATIVES [thèse] / Oumaima CHMALI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunophénotypage Néoplasies Lymphoprolifératives Résumé : L’immunophénotypage par cytométrie de flux tient une place primordiale dans le
diagnostic, la prise en charge et le suivi des néoplasies lymphoprolifératives aigues et
chroniques.
Cette technique a connu de nombreuses avancées actuelles, les nouveaux cytomètres de
flux permettent l’acquisition de manière objective, sensible et quantitative de nombreux
résultats concernant les cellules sanguines complexes de manière rapide et fiable, incluant des
paramètres de taille, de structure et de fluorescence à l’aide de l’utilisation d’anticorps
monoclonaux couplés à des fluorochromes.
Elle permet l’identification de la lignée d’origine de la prolifération B ou T ,sa
classification, l’établissement d’un pronostic, ainsi que la détection de la maladie résiduelle
minimale qui constitue un argument prédictif précoce des rechutes et de l’évaluation de
l’efficacité du traitement ainsi que de l’évolution clinique de la maladie.
De nouvelles indications de la cytométrie de flux ont été identifiés, notamment en
immunothérapie en quantifiant l’expression des molécules cibles (CD20).
C’est un outil de choix, qui grâce aux progrès futurs va permettre de mieux comprendre
la physiopathologie des hémopathies malignes, mieux les caractériser ,standardiser leur
phénotype et ainsi améliorer la prise en charge des patients et leur suivi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3202022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3202022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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