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Affiner la recherche Faire une suggestionENCEPHALOPATHIE SPONGIFORME SPORADIQUE OU MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D’UNE OBSERVATION AVEC REVUE DE LITTERATURE. / EQTAIT Farah
Titre : ENCEPHALOPATHIE SPONGIFORME SPORADIQUE OU MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D’UNE OBSERVATION AVEC REVUE DE LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : EQTAIT Farah, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Encéphalopathie spongiforme sporadique maladie de Creutzfeldt Jakob Coma apyrétique prion Résumé : La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie dégénérative du système nerveux central, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) .
Notre travail rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une Patiente de 59 ans, admise au service de Réanimation médicale, de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, sans antécédents pathologiques notables, dont la mitre symptôme était un Trouble de conscience apyrétique.
Dans le cadre du bilan para clinique, IRM cérébrale a été réalisée Orientant vers une encéphalite À prion. La détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la MCJ.
Sur le plan thérapeutique notre patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique sana amélioration, elle est décédée à J28 de son hospitalisation suite à un engagement cérébral
Malgré tous les progrès réalisés dans la compréhension de ce qui suit la maladie, le pronostic reste sombre. La MCJ est une maladie mortelle
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4972019 Président : BAITE.A Directeur : BAITE.A Juge : BEKKALI.H Juge : ABOUELALAA.K Juge : BENTALHA.A ENCEPHALOPATHIE SPONGIFORME SPORADIQUE OU MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D’UNE OBSERVATION AVEC REVUE DE LITTERATURE. [thèse] / EQTAIT Farah, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Encéphalopathie spongiforme sporadique maladie de Creutzfeldt Jakob Coma apyrétique prion Résumé : La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie dégénérative du système nerveux central, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) .
Notre travail rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une Patiente de 59 ans, admise au service de Réanimation médicale, de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, sans antécédents pathologiques notables, dont la mitre symptôme était un Trouble de conscience apyrétique.
Dans le cadre du bilan para clinique, IRM cérébrale a été réalisée Orientant vers une encéphalite À prion. La détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la MCJ.
Sur le plan thérapeutique notre patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique sana amélioration, elle est décédée à J28 de son hospitalisation suite à un engagement cérébral
Malgré tous les progrès réalisés dans la compréhension de ce qui suit la maladie, le pronostic reste sombre. La MCJ est une maladie mortelle
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4972019 Président : BAITE.A Directeur : BAITE.A Juge : BEKKALI.H Juge : ABOUELALAA.K Juge : BENTALHA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4972019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4972019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4972019URL
Titre : ENCÉPHALOPATHIE SPONGIFORME TRANSMISSIBLE TYPE MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D'UN CAS Type de document : thèse Auteurs : BARGUI HAIFA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Encéphalopathie Spongiforme Transmissible Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie dégénrative Prion Syndrome confusionnel Résumé : "La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative d’évolution fatale, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) entraînant sur le plan neurοpathοlοgie, ,une spοngiοse, une gliοse astrοcytaire et une perte neurοnale.
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob sporadique chez un patient de 64 ans, sans antécédents pathologiques notables, admis au service de neurologie de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, pour troubles de comportement avec une baisse de l’acuité visuelle évoluant vers un syndrome confusionnel rapidement progressif. L’IRM cérébrale réalisée nous a orienté vers une encéphalite à prion, la détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la s-MCJ. Sur le plan thérapeutique notre patient a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé son état avant détérioration et décès.
Les recherches scientifiques ont fait un progrès énorme pour comprendre les différents aspects de la maladie de Creutzfeldt Jakοb afin d’aboutir à des axes de perfectionnement dans sa prise en charge globale."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472020 Président : BOURAZZA AHMED Directeur : BENOMAR ALI Juge : KADIRI MOHAMED Juge : BELMEKKI ABDELKA ENCÉPHALOPATHIE SPONGIFORME TRANSMISSIBLE TYPE MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB A PROPOS D'UN CAS [thèse] / BARGUI HAIFA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Encéphalopathie Spongiforme Transmissible Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie dégénrative Prion Syndrome confusionnel Résumé : "La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative d’évolution fatale, liée à l’accumulation à l’intérieur des neurones d’une protéine prion pathologique (PrPsc) entraînant sur le plan neurοpathοlοgie, ,une spοngiοse, une gliοse astrοcytaire et une perte neurοnale.
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob sporadique chez un patient de 64 ans, sans antécédents pathologiques notables, admis au service de neurologie de l’HÔPITAL MILITAIRE MOHAMMED V de Rabat, pour troubles de comportement avec une baisse de l’acuité visuelle évoluant vers un syndrome confusionnel rapidement progressif. L’IRM cérébrale réalisée nous a orienté vers une encéphalite à prion, la détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien a confirmé la présence de la s-MCJ. Sur le plan thérapeutique notre patient a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé son état avant détérioration et décès.
Les recherches scientifiques ont fait un progrès énorme pour comprendre les différents aspects de la maladie de Creutzfeldt Jakοb afin d’aboutir à des axes de perfectionnement dans sa prise en charge globale."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472020 Président : BOURAZZA AHMED Directeur : BENOMAR ALI Juge : KADIRI MOHAMED Juge : BELMEKKI ABDELKA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3472020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3472020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3472020URL
Titre : MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB ENTRE LA TRANSMISSION ET LE DEPISTAGE, A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : AAMMI Maha, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Creutzfeldt Jakob Encéphalopathie subaigue spongiforme
transmissible prion Dispositifs médicaux réutilisablesRésumé : La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative incurable causées par un
mauvais repliement de la protéine prion de l'hôte (PrPsc) et son accumulation au niveau des
neurones entraînant une triade lesionnelle histologique typique de la substance grise faite de :
spοngiοse, gliοse astrοcytaire et une perte neurοnal. La maladie se présente sous 3 formes
épidémiologiques : une forme sporadique, la plus frequente, une forme familiale liée à une
mutation dans le gène codant pour la protéine prion et des formes iatrogènes .
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une patient de 55 ans ayant
realisée un cholecystectomie quelques mois avant son hospitalisation, admis au service de
neurologie du CHU IBN ROCHD de Casablanca, pour troubles de comportement évoluant
rapidement vers un mutisme akinetique. L’IRM cérébrale réalisée a permet d’orienté le
diagnostic vers une encéphalite à prion,l’EEG evoquait l’aspect typique d’une MCJsp . Sur le
plan thérapeutique la patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé
partiellement son état avant détérioration et décès. Plusieurs recherches tendent à mettre en
place des techniques de détection précoce du prion , cependant, elles ne sont pas encore
appliquées en routine chez l’Homme.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122023 Président : Badre eddine LMIMOUNI Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Ahmed BOURAZZA Juge : Jihane BELAYACHI MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB ENTRE LA TRANSMISSION ET LE DEPISTAGE, A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / AAMMI Maha, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Creutzfeldt Jakob Encéphalopathie subaigue spongiforme
transmissible prion Dispositifs médicaux réutilisablesRésumé : La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative incurable causées par un
mauvais repliement de la protéine prion de l'hôte (PrPsc) et son accumulation au niveau des
neurones entraînant une triade lesionnelle histologique typique de la substance grise faite de :
spοngiοse, gliοse astrοcytaire et une perte neurοnal. La maladie se présente sous 3 formes
épidémiologiques : une forme sporadique, la plus frequente, une forme familiale liée à une
mutation dans le gène codant pour la protéine prion et des formes iatrogènes .
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une patient de 55 ans ayant
realisée un cholecystectomie quelques mois avant son hospitalisation, admis au service de
neurologie du CHU IBN ROCHD de Casablanca, pour troubles de comportement évoluant
rapidement vers un mutisme akinetique. L’IRM cérébrale réalisée a permet d’orienté le
diagnostic vers une encéphalite à prion,l’EEG evoquait l’aspect typique d’une MCJsp . Sur le
plan thérapeutique la patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé
partiellement son état avant détérioration et décès. Plusieurs recherches tendent à mettre en
place des techniques de détection précoce du prion , cependant, elles ne sont pas encore
appliquées en routine chez l’Homme.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122023 Président : Badre eddine LMIMOUNI Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Ahmed BOURAZZA Juge : Jihane BELAYACHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION Type de document : thèse Auteurs : AABBAS ASSMA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : EL HAMZAOUI SAKINA Juge : BOURAZZA AHMED LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION [thèse] / AABBAS ASSMA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : EL HAMZAOUI SAKINA Juge : BOURAZZA AHMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
