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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Sarcome' 
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Titre : CHONDROSARCOME MYXOIDE EXTRASQUELETTIQUE A LOCALISATION PELVIENNE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Ayoub BOUCHAMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Pelvis Sarcome extraskeletal myxoid chondrosarcoma pelvis sarcoma الساركوما الغضروفية المخاطية ساركوما الحوض Résumé : Le chondrosarcome myxoïde extrasquelettique est une tumeur très rare des
tissus mous, ayant des caractéristiques cliniques, histologiques,
immunohistochimiques, cytogénétiques et évolutives assez distinguées.
Longtemps considérée comme un sarcome de bas grade, cette tumeur présente en
fait un pronostic à long terme défavorable. Cette tumeur est le plus souvent
localisée au niveau des tissus mous profonds des extrémités proximales et des
ceintures des membres, mais on peut aussi l'observer dans le tronc, la région
paraspinale, le pied, la tête et le cou.
Nous rapportons, dans ce travail, le cas d’une jeune patiente de 18 ans,
accusant des douleurs pelviennes depuis 5 mois avec une altération de l’état
général, une IRM a été pratiqué d’emblée objectivant une masse endopelvienne
infiltrante évoquant plusieurs étiologies. L’histologie de la biopsie chirurgicale
révélait un chondrosarcome myxoïde extrasquelettique. L’attitude thérapeutique
était une exérèse chirurgicale incomplète en raison de la localisation profonde
dans le pelvis de la tumeur suivie d’une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352022 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Amal DAMIRI Juge : Bouchaib CHAFRY CHONDROSARCOME MYXOIDE EXTRASQUELETTIQUE A LOCALISATION PELVIENNE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Ayoub BOUCHAMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Pelvis Sarcome extraskeletal myxoid chondrosarcoma pelvis sarcoma الساركوما الغضروفية المخاطية ساركوما الحوض Résumé : Le chondrosarcome myxoïde extrasquelettique est une tumeur très rare des
tissus mous, ayant des caractéristiques cliniques, histologiques,
immunohistochimiques, cytogénétiques et évolutives assez distinguées.
Longtemps considérée comme un sarcome de bas grade, cette tumeur présente en
fait un pronostic à long terme défavorable. Cette tumeur est le plus souvent
localisée au niveau des tissus mous profonds des extrémités proximales et des
ceintures des membres, mais on peut aussi l'observer dans le tronc, la région
paraspinale, le pied, la tête et le cou.
Nous rapportons, dans ce travail, le cas d’une jeune patiente de 18 ans,
accusant des douleurs pelviennes depuis 5 mois avec une altération de l’état
général, une IRM a été pratiqué d’emblée objectivant une masse endopelvienne
infiltrante évoquant plusieurs étiologies. L’histologie de la biopsie chirurgicale
révélait un chondrosarcome myxoïde extrasquelettique. L’attitude thérapeutique
était une exérèse chirurgicale incomplète en raison de la localisation profonde
dans le pelvis de la tumeur suivie d’une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352022 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Amal DAMIRI Juge : Bouchaib CHAFRY Réservation
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M2352022URL
Titre : Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. Type de document : thèse Auteurs : Yahya SAOIABI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. [thèse] / Yahya SAOIABI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3232018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3232018URL
Titre : EVOLUTION SARCOMATEUSE D’UNE TUMEUR PHYLLODE A PROPOSD’UN CAS ET REVUE DE LA LITTRATURE Type de document : thèse Auteurs : ELOUAHLI NAJOUA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : SEIN TUMEURS PHYLLODES SARCOME HISTOLOGIE TRAITEMENT CHIRURGIE Résumé : Les tumeurs phyllodes sont des tumeurs rares fibroépithéliales du sein qui représentent moins de 1% des tumeurs mammaires.
La présentation anatomopathologique des tumeurs phyllodes du sein permet de distinguer trois types de lésions bénignes, borderline et malignes.
Cliniquement, c’est la survenue chez une femme entre 35 et 55 ans, d’un nodule de volume variable, bosselé et polylobé de consistance hétérogène.
Les examens paracliniques de routine (echo-mammographie) mettent en évidence des signes radiologiques faisant évoquer un adénofibrome avec deux caractéristiques pathognomoniques de la tumeur phyllode à savoir l’aspect polycyclique et l’association contours net et flou des limites.
Le diagnostic de certitude est basé sur l’anatomopathologie permettant ainsi de faire un grading histopronostique et guidé la prise en charge thérapeutique.
L’exérèse large ou mastectomie simple passant in sano est le seul garant pour éviter les récidives.
Le curage axillaire n’est réalisé que si atteinte ganglionnaire confirmée par cytoponction.
Les tumeurs phyllodes ont pour caractéristiques principales la récidive locale et l’apparition très occasionnelle de métastases viscérales à distance par voie hématogène.
Ces récidives locales ne semblent pas influencer fortement le pronostic vital. Elles sont liées essentiellement à la présence de critères histologiques péjoratifs intrinsèque à la lésion et de la qualité de la chirurgie initiale, alors que la survenue de métastases reste associée inéluctablement au décès des patientes.
Les traitements adjuvants n’ont pas encore montré des résultats satisfaisants.
A la lumière de notre cas et d’une revue de la littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur différents aspects et difficultés de cette pathologie et de relever les facteurs déterminants leurs pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0542012 Président : SABAH AMRANI Directeur : MOHAMMED ALI BENYAHIA Juge : ANASS ANSARI EVOLUTION SARCOMATEUSE D’UNE TUMEUR PHYLLODE A PROPOSD’UN CAS ET REVUE DE LA LITTRATURE [thèse] / ELOUAHLI NAJOUA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SEIN TUMEURS PHYLLODES SARCOME HISTOLOGIE TRAITEMENT CHIRURGIE Résumé : Les tumeurs phyllodes sont des tumeurs rares fibroépithéliales du sein qui représentent moins de 1% des tumeurs mammaires.
La présentation anatomopathologique des tumeurs phyllodes du sein permet de distinguer trois types de lésions bénignes, borderline et malignes.
Cliniquement, c’est la survenue chez une femme entre 35 et 55 ans, d’un nodule de volume variable, bosselé et polylobé de consistance hétérogène.
Les examens paracliniques de routine (echo-mammographie) mettent en évidence des signes radiologiques faisant évoquer un adénofibrome avec deux caractéristiques pathognomoniques de la tumeur phyllode à savoir l’aspect polycyclique et l’association contours net et flou des limites.
Le diagnostic de certitude est basé sur l’anatomopathologie permettant ainsi de faire un grading histopronostique et guidé la prise en charge thérapeutique.
L’exérèse large ou mastectomie simple passant in sano est le seul garant pour éviter les récidives.
Le curage axillaire n’est réalisé que si atteinte ganglionnaire confirmée par cytoponction.
Les tumeurs phyllodes ont pour caractéristiques principales la récidive locale et l’apparition très occasionnelle de métastases viscérales à distance par voie hématogène.
Ces récidives locales ne semblent pas influencer fortement le pronostic vital. Elles sont liées essentiellement à la présence de critères histologiques péjoratifs intrinsèque à la lésion et de la qualité de la chirurgie initiale, alors que la survenue de métastases reste associée inéluctablement au décès des patientes.
Les traitements adjuvants n’ont pas encore montré des résultats satisfaisants.
A la lumière de notre cas et d’une revue de la littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur différents aspects et difficultés de cette pathologie et de relever les facteurs déterminants leurs pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0542012 Président : SABAH AMRANI Directeur : MOHAMMED ALI BENYAHIA Juge : ANASS ANSARI Réservation
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Titre : METASTASES OSSEUSES D’UN SARCOME PHYLLODE DU SEIN A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Hamza BOUAYAD, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sein Tumeur phyllode Sarcome Métastase osseuse Histologie Résumé : Les tumeurs phyllodes sont des tumeurs fibro-épithéliales solides, nodulaires, constituées d’une double
prolifération épithéliale et conjonctive. Elles peuvent être classées en bénigne, à malignités intermédiaires ou
malignes (alors dénommées sarcomes phyllodes). Les sarcomes phyllodes mammaires surviennent chez les
femmes jeunes et âgées. La récidive locale et métastatiques caractérisent ce type de tumeur. Le poumon, l’os et
le cerveau sont les principaux sites de métastases des sarcomes phyllodes.
La récidive locale, taille tumorale, grade histologique, caractères histologiques et le type du traitement
initial sont tous des facteurs de risque de survenue de métastases.
Afin de discuter les caractéristiques épidémiologiques et diagnostiques de cette pathologie rare, les
modalités du traitement et surtout les différents aspects anatomopathologiques, nous rapportons 02 cas de
métastase osseuse de sarcome phyllode mammaire découvert chez deux patientes âgées de 40 et 48 ans, ayant
présentées respectivement une douleur avec impotence fonctionnelle du membre inférieur gauche et une douleur
de la fosse iliaque gauche.
Plusieurs examens d’imаgerie sont disponibles, dominées pаr lа scintigrаphie osseuse et l’IRM. Le TEPscan au FDG est l’examen le plus sensible, il a révélé chez le premier cas un aspect mité et une absorption
pathologique de FDG dans la tête fémorale gauche, tandis que chez le deuxième cas l’existence d’une masse
ostéolytique agressive de l’os iliaque gauche.
L’examen anatomopathologique d’une biopsie osseuse couplé à une étude immunohistochimique
permettent de poser le diagnostic de métastase osseuse d’un sarcome phyllode du sein.
La prise en charge est pluridisciplinaire et palliative. Elle inclut des traitements locaux tels que la
chirurgie ou lа rаdiothérаpie décompressive. Il existe également des traitements systémiques tel que les
inhibiteurs de lа résorption osseuse.
Le pronostic des sarcomes phyllodes du sein métastatique à l’os est sombre et la survie ne dépasse pas
généralement 1 an.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Jaouad KOUACH Juge : Amal DAMIRI METASTASES OSSEUSES D’UN SARCOME PHYLLODE DU SEIN A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Hamza BOUAYAD, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sein Tumeur phyllode Sarcome Métastase osseuse Histologie Résumé : Les tumeurs phyllodes sont des tumeurs fibro-épithéliales solides, nodulaires, constituées d’une double
prolifération épithéliale et conjonctive. Elles peuvent être classées en bénigne, à malignités intermédiaires ou
malignes (alors dénommées sarcomes phyllodes). Les sarcomes phyllodes mammaires surviennent chez les
femmes jeunes et âgées. La récidive locale et métastatiques caractérisent ce type de tumeur. Le poumon, l’os et
le cerveau sont les principaux sites de métastases des sarcomes phyllodes.
La récidive locale, taille tumorale, grade histologique, caractères histologiques et le type du traitement
initial sont tous des facteurs de risque de survenue de métastases.
Afin de discuter les caractéristiques épidémiologiques et diagnostiques de cette pathologie rare, les
modalités du traitement et surtout les différents aspects anatomopathologiques, nous rapportons 02 cas de
métastase osseuse de sarcome phyllode mammaire découvert chez deux patientes âgées de 40 et 48 ans, ayant
présentées respectivement une douleur avec impotence fonctionnelle du membre inférieur gauche et une douleur
de la fosse iliaque gauche.
Plusieurs examens d’imаgerie sont disponibles, dominées pаr lа scintigrаphie osseuse et l’IRM. Le TEPscan au FDG est l’examen le plus sensible, il a révélé chez le premier cas un aspect mité et une absorption
pathologique de FDG dans la tête fémorale gauche, tandis que chez le deuxième cas l’existence d’une masse
ostéolytique agressive de l’os iliaque gauche.
L’examen anatomopathologique d’une biopsie osseuse couplé à une étude immunohistochimique
permettent de poser le diagnostic de métastase osseuse d’un sarcome phyllode du sein.
La prise en charge est pluridisciplinaire et palliative. Elle inclut des traitements locaux tels que la
chirurgie ou lа rаdiothérаpie décompressive. Il existe également des traitements systémiques tel que les
inhibiteurs de lа résorption osseuse.
Le pronostic des sarcomes phyllodes du sein métastatique à l’os est sombre et la survie ne dépasse pas
généralement 1 an.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Jaouad KOUACH Juge : Amal DAMIRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2122022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M2122022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : LES SARCOMES PRIMITIFS DE LA PAROI THORACIQUE : A PROPOS DE 06 CAS Type de document : thèse Auteurs : Chaimae BOUTAICHA, Auteur Année de publication : 2025 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome côte sternum reconstruction résection Résumé : Les sarcomes de la paroi thoracique, bien que rares, se divisent en sarcomes osseux et
sarcomes des tissus mous selon leur origine. Souvent découverts fortuitement lors d'examens
d'imagerie, ils peuvent également se manifester par une masse ou des douleurs localisées.
Cette étude rétrospective a été menée sur 6 patients du 20 Janvier 2020 au 20 Janvier
2024 au service de Chirurgie Thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de
Rabat. L’âge moyen des patients a été de 43 ans, avec absence de prédominance de sexe. Les
principaux symptômes incluaient une tuméfaction (83,3 %), une douleur thoracique (33,3%) et
des signes inflammatoires ou infectieux (16,6 %).Parmi les cas étudiés, 3 concernaient un
dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, tandis que les autres incluaient un chondrosarcome,
un sarcome d’Ewing et un myxofibrosarcome. Tous les patients ont été traités chirurgicalement,
avec des suites opératoires favorables dans 83,3 % des cas et une absence de récidive.
Les progrès en imagerie et en techniques chirurgicales ont significativement amélioré le
pronostic de ces patients, malgré la complexité des résections et des reconstructions. Une prise
en charge, multidisciplinaire, précoce et personnalisée reste essentielle pour optimiser les
résultats et limiter les récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322025 Président : El Hassane KABIRI Directeur : Mohammed Massine EL HAMMOUMI Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Amine BAZINE Juge : Mohamed ALLAOUI LES SARCOMES PRIMITIFS DE LA PAROI THORACIQUE : A PROPOS DE 06 CAS [thèse] / Chaimae BOUTAICHA, Auteur . - 2025.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome côte sternum reconstruction résection Résumé : Les sarcomes de la paroi thoracique, bien que rares, se divisent en sarcomes osseux et
sarcomes des tissus mous selon leur origine. Souvent découverts fortuitement lors d'examens
d'imagerie, ils peuvent également se manifester par une masse ou des douleurs localisées.
Cette étude rétrospective a été menée sur 6 patients du 20 Janvier 2020 au 20 Janvier
2024 au service de Chirurgie Thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de
Rabat. L’âge moyen des patients a été de 43 ans, avec absence de prédominance de sexe. Les
principaux symptômes incluaient une tuméfaction (83,3 %), une douleur thoracique (33,3%) et
des signes inflammatoires ou infectieux (16,6 %).Parmi les cas étudiés, 3 concernaient un
dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, tandis que les autres incluaient un chondrosarcome,
un sarcome d’Ewing et un myxofibrosarcome. Tous les patients ont été traités chirurgicalement,
avec des suites opératoires favorables dans 83,3 % des cas et une absence de récidive.
Les progrès en imagerie et en techniques chirurgicales ont significativement amélioré le
pronostic de ces patients, malgré la complexité des résections et des reconstructions. Une prise
en charge, multidisciplinaire, précoce et personnalisée reste essentielle pour optimiser les
résultats et limiter les récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322025 Président : El Hassane KABIRI Directeur : Mohammed Massine EL HAMMOUMI Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Amine BAZINE Juge : Mohamed ALLAOUI Réservation
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