Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier Ă©cran avec les derniĂšres notices... |
RĂ©sultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TEP-TDM au 18-FDG'
Affiner la recherche Faire une suggestion
IntĂ©rĂȘt du PET-Scanner au 18-FDG dans la dĂ©tection de la toxicitĂ© pulmonaire des anticancĂ©reux (A propos de 03 cas atteints dâhĂ©mopathies malignes). / Meryem CHATER
Titre : IntĂ©rĂȘt du PET-Scanner au 18-FDG dans la dĂ©tection de la toxicitĂ© pulmonaire des anticancĂ©reux (A propos de 03 cas atteints dâhĂ©mopathies malignes). Type de document : thĂšse Auteurs : Meryem CHATER, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TEP-TDM au 18-FDG ToxicitĂ© pulmonaire BlĂ©omycine RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les médicaments cytotoxiques ont un index thérapeutique étroit et leurs effets indésirables sont le plus souvent la conséquence directe de leurs effets sur les cellules non tumorales. Ces toxicités sont souvent dose-limitante. La bléomycine est un agent anticancéreux utilisé dans le traitement des lymphomes, des tumeurs à cellules germinales et de certains carcinomes épidermoïdes. En hématologie, elle fait partie des protocoles de chimiothérapie essentiellement dans le lymphome de Hodgkin. L’incidence de la toxicité pulmonaire à la bléomycine (TPB) est d’environ 4%, et constitue l’effet secondaire le plus sévère, cette toxicité pulmonaire est tardive (après plusieurs cures) et liée à la dose totale reçue. Son évolution peut être fatale dans environ 3% des cas. La radiothérapie est une composante importante du traitement des maladies malignes qui peut avoir des effets délétères sur l'ensemble des structures respiratoires situées dans le champ d'irradiation. La fibrose pulmonaire est une complication extrêmement fréquente de la radiothérapie se développant des mois voire des années après l’irradiation des tumeurs situées à proximité des poumons.
La TEP/TDM au 18F-FDG prescrite pour l’évaluation des patients traités par des thérapies anticancéreuses (chimiothérapie et radiothérapie) surtout pour lymphome hodgkinien peut être utile pour le diagnostic précoce et le suivi de la toxicité pulmonaire liée aux anticancéreux.
A travers trois cas de patients suivi pour maladie de Hodgkin, ce travail souligne l’intérêt de TEP-scan au 18F-FDG dans la détection précoce de la toxicité pulmonaire liée aux anticancéreux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852017 Président : CHOKAIRI.O Directeur : BIYI.A Juge : DOUDOUH.A Juge : BELMEKKI.A IntĂ©rĂȘt du PET-Scanner au 18-FDG dans la dĂ©tection de la toxicitĂ© pulmonaire des anticancĂ©reux (A propos de 03 cas atteints dâhĂ©mopathies malignes). [thĂšse] / Meryem CHATER, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TEP-TDM au 18-FDG ToxicitĂ© pulmonaire BlĂ©omycine RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les médicaments cytotoxiques ont un index thérapeutique étroit et leurs effets indésirables sont le plus souvent la conséquence directe de leurs effets sur les cellules non tumorales. Ces toxicités sont souvent dose-limitante. La bléomycine est un agent anticancéreux utilisé dans le traitement des lymphomes, des tumeurs à cellules germinales et de certains carcinomes épidermoïdes. En hématologie, elle fait partie des protocoles de chimiothérapie essentiellement dans le lymphome de Hodgkin. L’incidence de la toxicité pulmonaire à la bléomycine (TPB) est d’environ 4%, et constitue l’effet secondaire le plus sévère, cette toxicité pulmonaire est tardive (après plusieurs cures) et liée à la dose totale reçue. Son évolution peut être fatale dans environ 3% des cas. La radiothérapie est une composante importante du traitement des maladies malignes qui peut avoir des effets délétères sur l'ensemble des structures respiratoires situées dans le champ d'irradiation. La fibrose pulmonaire est une complication extrêmement fréquente de la radiothérapie se développant des mois voire des années après l’irradiation des tumeurs situées à proximité des poumons.
La TEP/TDM au 18F-FDG prescrite pour l’évaluation des patients traités par des thérapies anticancéreuses (chimiothérapie et radiothérapie) surtout pour lymphome hodgkinien peut être utile pour le diagnostic précoce et le suivi de la toxicité pulmonaire liée aux anticancéreux.
A travers trois cas de patients suivi pour maladie de Hodgkin, ce travail souligne l’intérêt de TEP-scan au 18F-FDG dans la détection précoce de la toxicité pulmonaire liée aux anticancéreux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852017 Président : CHOKAIRI.O Directeur : BIYI.A Juge : DOUDOUH.A Juge : BELMEKKI.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0852017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0852017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numĂ©riques
M0852017URL TEP au 18 FDG et toxicité neurologique des traitements anticancéreux. / Loubna AGOUZAL
Titre : TEP au 18 FDG et toxicitĂ© neurologique des traitements anticancĂ©reux. Type de document : thĂšse Auteurs : Loubna AGOUZAL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TEP-TDM au 18-FDG ToxicitĂ© neurologique anticancĂ©reux mĂ©thotrexate RĂ©sumĂ© : La neurotoxicité des anticancéreux est fréquente et représente le principal facteur
limitant du traitement après la toxicité hématologique. Cette toxicité dépend bien sûr de la
voie d’injection du traitement (systémique ou intrathécale.), mais elle est surtout en fonction
de la capacité des agents cytotoxiques à traverser la barrière hémato-encéphalique. L’atteinte
neurologique peut concerner le système nerveux central (SNC), le système nerveux
périphérique (SNP) ou les deux simultanément.
Le méthotrexate est un cytostatique de la famille des antifolates utilisé depuis de
nombreuses années pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Sa
physiopathologie réside dans l’inhibition le dihydrofolate reductase, qui peut augmenter
l'adénosine et homocystéine, l’adénosine peut dilater des vaisseaux sanguins cérébraux,
ralentir la sortie de neurotransmetteurs aux jonctions presynaptique, modifier la réponse
postsynaptique et ralentir le taux de décharge de neurone. Sa neurotoxicité subaigue a été
rapportée dans 3-15 %.
Le TEP-Scanner au 18-FDG est considéré comme un examen très utile dans la prise en
charge des patients cancéreux. Il peut également mettre en évidence des anomalies du
métabolisme glucidiques en rapport avec une toxicité de l’agent thérapeutique. Au niveau
cérébral, ces anomalies peuvent être détectées bien avant celles observées sur d’autres
examens morphologiques notamment l’IRM.
A travers un cas de patiente suivi pour lymphome et traitée par une polychimiothérapie
incluant le méthotrexate, nous soulignons l’intérêt du PET-scan au 18F-FDG dans la toxicité
neurologique des traitements anticancéreux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BIYI.A Juge : FAOUZI.A Juge : NEJJARI.R TEP au 18 FDG et toxicitĂ© neurologique des traitements anticancĂ©reux. [thĂšse] / Loubna AGOUZAL, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TEP-TDM au 18-FDG ToxicitĂ© neurologique anticancĂ©reux mĂ©thotrexate RĂ©sumĂ© : La neurotoxicité des anticancéreux est fréquente et représente le principal facteur
limitant du traitement après la toxicité hématologique. Cette toxicité dépend bien sûr de la
voie d’injection du traitement (systémique ou intrathécale.), mais elle est surtout en fonction
de la capacité des agents cytotoxiques à traverser la barrière hémato-encéphalique. L’atteinte
neurologique peut concerner le système nerveux central (SNC), le système nerveux
périphérique (SNP) ou les deux simultanément.
Le méthotrexate est un cytostatique de la famille des antifolates utilisé depuis de
nombreuses années pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Sa
physiopathologie réside dans l’inhibition le dihydrofolate reductase, qui peut augmenter
l'adénosine et homocystéine, l’adénosine peut dilater des vaisseaux sanguins cérébraux,
ralentir la sortie de neurotransmetteurs aux jonctions presynaptique, modifier la réponse
postsynaptique et ralentir le taux de décharge de neurone. Sa neurotoxicité subaigue a été
rapportée dans 3-15 %.
Le TEP-Scanner au 18-FDG est considéré comme un examen très utile dans la prise en
charge des patients cancéreux. Il peut également mettre en évidence des anomalies du
métabolisme glucidiques en rapport avec une toxicité de l’agent thérapeutique. Au niveau
cérébral, ces anomalies peuvent être détectées bien avant celles observées sur d’autres
examens morphologiques notamment l’IRM.
A travers un cas de patiente suivi pour lymphome et traitée par une polychimiothérapie
incluant le méthotrexate, nous soulignons l’intérêt du PET-scan au 18F-FDG dans la toxicité
neurologique des traitements anticancéreux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BIYI.A Juge : FAOUZI.A Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0882017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0882017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible