| Titre : | TUMEURS MUCINEUSES DU PERITOINE : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL AVICENNE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Zineb SAIF, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Tumeurs mucineuses du péritoine PMP Classification OMS2019 Origine appendiculaire Aspects anatomopathologique | | Résumé : | La maladie péritonéale disséminée et les néoplasies mucineuses appendiculaires sont des tumeurs rares
survenant essentiellement chez l’adulte et posant souvent des problèmes spécifiques, du diagnostic
anatomopathologique à la stratégie thérapeutique, nécessitant ainsi une prise en charge pluridisciplinaire.
Matériels et méthodes :
Notre travail a consisté en une étude rétrospective étalée sur une durée de 8 ans allant de Janvier 2011
jusqu’à Décembre 2018, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat. Elle inclut les
patients ayant un PMP.
L’objectif de notre travail était d’établir le profil épidémiologie des carcinomes mucineux péritonéaux
diagnostiqués au sein de notre structure, reclasser ces tumeurs selon les dernières classifications, déterminer les
différents critères histologiques nécessaires pour le diagnostic et soulever la problématique d’évaluation du
grade et du stade.
Résultats :
Il s’agit de 15 cas, 9 hommes et 6 femmes dont l’âge moyen était de 54, 33 ans (avec des extrêmes de 31
et 72 ans).
L’ascite était le signe révélateur majeur présent chez 80% des patients.
Les données radiologiques ont été fournies par la TDM abdomino-pelvienne, aucun examen IRM n’a été
fait.
Aucun patient n’a bénéficié d’un geste de biopsie. Les 15 cas ont été opéré d’emblée sans preuve
histologique.
Quatre patients ont développé des récidives à des intervalles allant de 2 à 5 ans avec évolution du bas au
haut grade pour un seul cas.
Conclusion Le carcinome mucineux péritonéal est rare, le plus souvent d’origine appendiculaire.
L’approche thérapeutique ne peut être efficace qu’en s’appuyant sur un réseau solide à la fois clinique et
anatomopathologique. La classification du consensus PSOGI et de l’AJCC 8 ème édition et enfin la cinquième
édition de l’OMS ont apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité
insatisfaisante des anciennes classifications. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2982021 | | Président : | Zakia BERNOUSSI | | Directeur : | Kaoutar ZNATI | | Juge : | Basma EL KHANNOUSSI | | Juge : | Amine SOUADKA |
TUMEURS MUCINEUSES DU PERITOINE : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL AVICENNE [thèse] / Zineb SAIF, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Tumeurs mucineuses du péritoine PMP Classification OMS2019 Origine appendiculaire Aspects anatomopathologique | | Résumé : | La maladie péritonéale disséminée et les néoplasies mucineuses appendiculaires sont des tumeurs rares
survenant essentiellement chez l’adulte et posant souvent des problèmes spécifiques, du diagnostic
anatomopathologique à la stratégie thérapeutique, nécessitant ainsi une prise en charge pluridisciplinaire.
Matériels et méthodes :
Notre travail a consisté en une étude rétrospective étalée sur une durée de 8 ans allant de Janvier 2011
jusqu’à Décembre 2018, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat. Elle inclut les
patients ayant un PMP.
L’objectif de notre travail était d’établir le profil épidémiologie des carcinomes mucineux péritonéaux
diagnostiqués au sein de notre structure, reclasser ces tumeurs selon les dernières classifications, déterminer les
différents critères histologiques nécessaires pour le diagnostic et soulever la problématique d’évaluation du
grade et du stade.
Résultats :
Il s’agit de 15 cas, 9 hommes et 6 femmes dont l’âge moyen était de 54, 33 ans (avec des extrêmes de 31
et 72 ans).
L’ascite était le signe révélateur majeur présent chez 80% des patients.
Les données radiologiques ont été fournies par la TDM abdomino-pelvienne, aucun examen IRM n’a été
fait.
Aucun patient n’a bénéficié d’un geste de biopsie. Les 15 cas ont été opéré d’emblée sans preuve
histologique.
Quatre patients ont développé des récidives à des intervalles allant de 2 à 5 ans avec évolution du bas au
haut grade pour un seul cas.
Conclusion Le carcinome mucineux péritonéal est rare, le plus souvent d’origine appendiculaire.
L’approche thérapeutique ne peut être efficace qu’en s’appuyant sur un réseau solide à la fois clinique et
anatomopathologique. La classification du consensus PSOGI et de l’AJCC 8 ème édition et enfin la cinquième
édition de l’OMS ont apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité
insatisfaisante des anciennes classifications. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2982021 | | Président : | Zakia BERNOUSSI | | Directeur : | Kaoutar ZNATI | | Juge : | Basma EL KHANNOUSSI | | Juge : | Amine SOUADKA |
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