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Affiner la recherche Faire une suggestionANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES : ASPECTS DIAGNOSTIQUES / BENAOUDA NADA
Titre : ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES : ASPECTS DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BENAOUDA NADA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES : ASPECTS DIAGNOSTIQUES Acquired hemolytic anemia hemolysis Coombs test immune anemia non-immune anemia فقر الدم الانحلالي المكتسب انحلال الدم اختبار كومبس فقر الدم المناعي فقر الدم غير المناعي Résumé : Les anémies hémolytiques acquises sont des maladies où les globules rouges sont détruits plus rapidement que leur production normale, souvent en raison de mécanismes immunologiques ou non immunologiques. Ces types d'anémies peuvent être classés en fonction de diverses causes et mécanismes sous-jacents. Les principales causes immunologiques incluent les réactions auto-immunes où le système immunitaire attaque les propres globules rouges de l'organisme, souvent associées à des maladies telles que le lupus érythémateux systémique ou la drépanocytose. Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent être déclenchées par la présence d'anticorps dirigés contre les antigènes des globules rouges. D'autres causes non immunologiques comprennent les anomalies mécaniques comme les valves cardiaques artificielles ou les microangiopathies dues à des conditions comme le syndrome hémolytique et urémique. Les infections, telles que celles provoquées par le paludisme ou par certaines bactéries, peuvent également induire une destruction accélérée des globules rouges. Cliniquement, les patients présentent souvent des symptômes d'anémie tels que fatigue, pâleur et essoufflement, mais peuvent aussi développer des complications graves.
Le diagnostic des anémies hémolytiques acquises repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, l'hémogramme montrant une anémie et des indices érythrocytaires anormaux, le bilan de réticulocytes, les tests immunologiques comme le test de Coombs, et des investigations complémentaires si nécessaire. Le traitement des anémies hémolytiques acquises dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes pour supprimer la réponse immunitaire, des transfusions sanguines pour compenser la perte de globules rouges et des thérapies spécifiques visant à traiter la maladie sous-jacente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Hafid ZAHID ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES : ASPECTS DIAGNOSTIQUES [thèse] / BENAOUDA NADA, Auteur . - 2024.
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Mots-clés : ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES : ASPECTS DIAGNOSTIQUES Acquired hemolytic anemia hemolysis Coombs test immune anemia non-immune anemia فقر الدم الانحلالي المكتسب انحلال الدم اختبار كومبس فقر الدم المناعي فقر الدم غير المناعي Résumé : Les anémies hémolytiques acquises sont des maladies où les globules rouges sont détruits plus rapidement que leur production normale, souvent en raison de mécanismes immunologiques ou non immunologiques. Ces types d'anémies peuvent être classés en fonction de diverses causes et mécanismes sous-jacents. Les principales causes immunologiques incluent les réactions auto-immunes où le système immunitaire attaque les propres globules rouges de l'organisme, souvent associées à des maladies telles que le lupus érythémateux systémique ou la drépanocytose. Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent être déclenchées par la présence d'anticorps dirigés contre les antigènes des globules rouges. D'autres causes non immunologiques comprennent les anomalies mécaniques comme les valves cardiaques artificielles ou les microangiopathies dues à des conditions comme le syndrome hémolytique et urémique. Les infections, telles que celles provoquées par le paludisme ou par certaines bactéries, peuvent également induire une destruction accélérée des globules rouges. Cliniquement, les patients présentent souvent des symptômes d'anémie tels que fatigue, pâleur et essoufflement, mais peuvent aussi développer des complications graves.
Le diagnostic des anémies hémolytiques acquises repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, l'hémogramme montrant une anémie et des indices érythrocytaires anormaux, le bilan de réticulocytes, les tests immunologiques comme le test de Coombs, et des investigations complémentaires si nécessaire. Le traitement des anémies hémolytiques acquises dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes pour supprimer la réponse immunitaire, des transfusions sanguines pour compenser la perte de globules rouges et des thérapies spécifiques visant à traiter la maladie sous-jacente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : ÉVALUATION DE LA CAPACITÉ HÉMOLYTIQUE DES NOUVEAUX SÉRUM ANTIVENIN SCORPIONIQUES ET SÉRUM ANTIVENIN VIPÉRINS POUR L'OBTENTION DE L'AUTORISATION DE MISE EN MARCHÉ DANS LA RÉGION MOYEN-ORIENT ET AFRIQUE DU NORD. Type de document : thèse Auteurs : FOUZI AYMAN, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sérum antivenin scorpion serpent venin hémolyse hémagglutination Antivenom serum scorpion snake venom hemolysis hemagglutination مصل مضاد للسم عقرب أفعى سم ھیمولیز تجمع الكرات الدمویة Résumé : Les morsures de serpents et les piqûres de scorpions posent un danger majeur, causant chaque année des centaines de milliers d’envenimations. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 5,4 millions de personnes sont mordues par des serpents annuellement, dont 1,8 à 2,7 millions subissent des envenimations, avec au moins 81 410 décès.
En ce qui concerne les scorpions, environ 1,2 million de personnes sont piquées chaque année, entraînant au moins 3 250 décès. Pour lutter contre ces envenimations, l'OMS recommande l'utilisation de sérums antivenins à base d'immunoglobulines qui ciblent les toxines. Cependant, ces antivenins peuvent activer le système du complément, risquant de provoquer une hémolyse chez les patients.
Dans cette étude, nous avons évalué l'activité hémolytique de sérums antivenins utilisés contre le venin de trois espèces de scorpions qui sont Leiurus quinquestriatus, Buthus mardochei, et Androctonus australis. Nous avons également examiné un sérum antivenin destiné à neutraliser le venin de huit espèces de serpents qui sont Bitis arietans, Cerastes cerastes, Cerastes gasperettii, Daboia palestinae, Daboia mauritanica, Echis pyramidum, Echis coloratus, et Macrovipera lebetina. Les tests d'hémolyse ont été réalisés sur cinq échantillons de sang de volontaires sains.
Les résultats ont montré que le sérum antivenin de scorpion présentait une activité hémolytique, avec une hémolyse allant de 50,51 % à concentration maximale à 36,61 % à concentration minimale. En revanche, le sérum antivenin de serpent causait une hémagglutination, augmentant l'hémolyse de 2,07 % à concentration maximale à 7,67 % à concentration minimale.
Des recherches supplémentaires avec un nombre plus large d’échantillons sanguins sont nécessaires pour confirmer ces observations et valider les résultats in vitro avec des tests avancés in vitro et in vivo.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242024 Président : AANIZ Tarik Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : MKAMEL Mouad Juge : AHERKOU Marouane Juge : KANDOUSSI Ilham ÉVALUATION DE LA CAPACITÉ HÉMOLYTIQUE DES NOUVEAUX SÉRUM ANTIVENIN SCORPIONIQUES ET SÉRUM ANTIVENIN VIPÉRINS POUR L'OBTENTION DE L'AUTORISATION DE MISE EN MARCHÉ DANS LA RÉGION MOYEN-ORIENT ET AFRIQUE DU NORD. [thèse] / FOUZI AYMAN, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sérum antivenin scorpion serpent venin hémolyse hémagglutination Antivenom serum scorpion snake venom hemolysis hemagglutination مصل مضاد للسم عقرب أفعى سم ھیمولیز تجمع الكرات الدمویة Résumé : Les morsures de serpents et les piqûres de scorpions posent un danger majeur, causant chaque année des centaines de milliers d’envenimations. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 5,4 millions de personnes sont mordues par des serpents annuellement, dont 1,8 à 2,7 millions subissent des envenimations, avec au moins 81 410 décès.
En ce qui concerne les scorpions, environ 1,2 million de personnes sont piquées chaque année, entraînant au moins 3 250 décès. Pour lutter contre ces envenimations, l'OMS recommande l'utilisation de sérums antivenins à base d'immunoglobulines qui ciblent les toxines. Cependant, ces antivenins peuvent activer le système du complément, risquant de provoquer une hémolyse chez les patients.
Dans cette étude, nous avons évalué l'activité hémolytique de sérums antivenins utilisés contre le venin de trois espèces de scorpions qui sont Leiurus quinquestriatus, Buthus mardochei, et Androctonus australis. Nous avons également examiné un sérum antivenin destiné à neutraliser le venin de huit espèces de serpents qui sont Bitis arietans, Cerastes cerastes, Cerastes gasperettii, Daboia palestinae, Daboia mauritanica, Echis pyramidum, Echis coloratus, et Macrovipera lebetina. Les tests d'hémolyse ont été réalisés sur cinq échantillons de sang de volontaires sains.
Les résultats ont montré que le sérum antivenin de scorpion présentait une activité hémolytique, avec une hémolyse allant de 50,51 % à concentration maximale à 36,61 % à concentration minimale. En revanche, le sérum antivenin de serpent causait une hémagglutination, augmentant l'hémolyse de 2,07 % à concentration maximale à 7,67 % à concentration minimale.
Des recherches supplémentaires avec un nombre plus large d’échantillons sanguins sont nécessaires pour confirmer ces observations et valider les résultats in vitro avec des tests avancés in vitro et in vivo.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242024 Président : AANIZ Tarik Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : MKAMEL Mouad Juge : AHERKOU Marouane Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Titre : INTERET DE NGS DANS LES THALASSEMIE Type de document : thèse Auteurs : HACHRI ADIB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : NGS Thalassémie Hémoglobine Séquencage Mutation Hémolyse NGS thalassemia hemoglobin sequencing mutation hemolysis الثلاسيويا؛ انْحِلاَلُ الدَّم؛ التسلسل؛ طفرة؛ الهيووجلوبين Résumé : Ce travail explore en profondeur le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine médical, soulignant son potentiel pour la détection précoce des anomalies génétiques et son rôle essentiel dans la compréhension et le traitement de la thalassémie, tout en notant les limitations des méthodes de diagnostic traditionnelles. L'objectif est d'analyser les différentes plateformes de séquençage, notamment Illumina et PacBio, en assurant la fiabilité et la précision des résultats, tout en respectant les considérations éthiques. Le NGS propose diverses techniques telles que le séquençage complet du génome (WGS) et l'enrichissement exomique, utilisant des méthodes chimiques spécifiques à chaque plateforme. Illumina, par exemple, recourt à des matrices clonales et à un terminateur réversible pour le séquençage à grande échelle, suivi de l'analyse des lectures par rapport à une séquence de référence à l'aide d'outils spécialisés pour identifier les variants génétiques.
D'autre part, Le séquençage de troisième génération (TGS), tel que celui de PacBio, repose sur le séquençage de molécules individuelles sans amplification clonale préalable. Cette méthode utilise une ADN polymérase continue qui incorpore des dNTP marqués par fluorescence, produisant des lectures longues et très précises (HiFi reads) via la technologie Iso-Seq.
En conclusion, Cette étude montre l'efficacité supérieure du séquençage de troisième génération (TGS) par rapport aux méthodes classiques pour détecter des variants génétiques rares liés à la thalassémie, notamment dans les gènes HBA1 et HBA2. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est validé comme une méthode prometteuse pour le dépistage des porteurs. Bien que NGS et TGS soient efficaces, la PCR reste nécessaire dans les cas complexes. Une approche multidisciplinaire combinant données cliniques, hématologiques et génomiques, avec une infrastructure bioinformatique solide, est essentielle pour garantir des résultats fiables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID INTERET DE NGS DANS LES THALASSEMIE [thèse] / HACHRI ADIB, Auteur . - 2024.
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Mots-clés : NGS Thalassémie Hémoglobine Séquencage Mutation Hémolyse NGS thalassemia hemoglobin sequencing mutation hemolysis الثلاسيويا؛ انْحِلاَلُ الدَّم؛ التسلسل؛ طفرة؛ الهيووجلوبين Résumé : Ce travail explore en profondeur le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine médical, soulignant son potentiel pour la détection précoce des anomalies génétiques et son rôle essentiel dans la compréhension et le traitement de la thalassémie, tout en notant les limitations des méthodes de diagnostic traditionnelles. L'objectif est d'analyser les différentes plateformes de séquençage, notamment Illumina et PacBio, en assurant la fiabilité et la précision des résultats, tout en respectant les considérations éthiques. Le NGS propose diverses techniques telles que le séquençage complet du génome (WGS) et l'enrichissement exomique, utilisant des méthodes chimiques spécifiques à chaque plateforme. Illumina, par exemple, recourt à des matrices clonales et à un terminateur réversible pour le séquençage à grande échelle, suivi de l'analyse des lectures par rapport à une séquence de référence à l'aide d'outils spécialisés pour identifier les variants génétiques.
D'autre part, Le séquençage de troisième génération (TGS), tel que celui de PacBio, repose sur le séquençage de molécules individuelles sans amplification clonale préalable. Cette méthode utilise une ADN polymérase continue qui incorpore des dNTP marqués par fluorescence, produisant des lectures longues et très précises (HiFi reads) via la technologie Iso-Seq.
En conclusion, Cette étude montre l'efficacité supérieure du séquençage de troisième génération (TGS) par rapport aux méthodes classiques pour détecter des variants génétiques rares liés à la thalassémie, notamment dans les gènes HBA1 et HBA2. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est validé comme une méthode prometteuse pour le dépistage des porteurs. Bien que NGS et TGS soient efficaces, la PCR reste nécessaire dans les cas complexes. Une approche multidisciplinaire combinant données cliniques, hématologiques et génomiques, avec une infrastructure bioinformatique solide, est essentielle pour garantir des résultats fiables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : INTERFERENCES DE L’HEMOLYSE, DE L’ICTERE ET DE LA LIPEMIE SUR LES DOSAGES BIOCHIMIQUES Type de document : thèse Auteurs : Fatima-Zohra CHARIFI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémolyse Ictère Lipémie Interférences hemolysis icterus lipemia interference اﻧﺤﻼل اﻟﺪم اﻟﯿﺮﻗﺎن ،اﻟﺪھﻮن اﻟﺘﺪﺧﻼت Résumé : La présence dans les prélèvements sanguins de certaines substances endogènes tel que
l’hémoglobine, la bilirubine ou les lipoprotéines peut être à l’origine d’erreurs pouvant
impacter la fiabilité, la justesse et l’exactitude des résultats. Les fabricants de trousses
diagnostics et de kits réactifs sont tenus de fournir des informations concernant la sensibilité
de chacun de leur dosage aux principales substances interférentes et ce sur la base d’études
faites par le fabricant. Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires, les NM NF EN
ISO15189 stipulent que l’influence des interférents sur la qualité des résultats doit être
documentée soit en utilisant les données des fournisseurs soit en procédant à son étude.
L’appréciation visuelle de l’hémolyse, de l’ictère et de la lipémie est actuellement fortement
déconseillée au profit d’une mesure spectrophotométrique réalisée par la majorité des auto
analyseurs. Cependant, il subsiste une hétérogénéité des pratiques à la fois pour
l’interprétation et la communication des résultats de tests potentiellement affectés par ces
interférences. La standardisation des processus pré- et post-analytiques des échantillons
hémolysés, ictériques ou lipémiques éviterait une prise en charge inappropriée du malade liée
soit à l’annulation abusive des résultats avec un surcoût lié à la répétition des analyses, soit à
un rendu de résultats erronés conduisant à une mauvaise interprétation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252023 Président : Ali ABOUZAHIR Directeur : Sanae BOUHSAINE Juge : Abdellah DAMI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI INTERFERENCES DE L’HEMOLYSE, DE L’ICTERE ET DE LA LIPEMIE SUR LES DOSAGES BIOCHIMIQUES [thèse] / Fatima-Zohra CHARIFI, Auteur . - 2023.
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Mots-clés : Hémolyse Ictère Lipémie Interférences hemolysis icterus lipemia interference اﻧﺤﻼل اﻟﺪم اﻟﯿﺮﻗﺎن ،اﻟﺪھﻮن اﻟﺘﺪﺧﻼت Résumé : La présence dans les prélèvements sanguins de certaines substances endogènes tel que
l’hémoglobine, la bilirubine ou les lipoprotéines peut être à l’origine d’erreurs pouvant
impacter la fiabilité, la justesse et l’exactitude des résultats. Les fabricants de trousses
diagnostics et de kits réactifs sont tenus de fournir des informations concernant la sensibilité
de chacun de leur dosage aux principales substances interférentes et ce sur la base d’études
faites par le fabricant. Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires, les NM NF EN
ISO15189 stipulent que l’influence des interférents sur la qualité des résultats doit être
documentée soit en utilisant les données des fournisseurs soit en procédant à son étude.
L’appréciation visuelle de l’hémolyse, de l’ictère et de la lipémie est actuellement fortement
déconseillée au profit d’une mesure spectrophotométrique réalisée par la majorité des auto
analyseurs. Cependant, il subsiste une hétérogénéité des pratiques à la fois pour
l’interprétation et la communication des résultats de tests potentiellement affectés par ces
interférences. La standardisation des processus pré- et post-analytiques des échantillons
hémolysés, ictériques ou lipémiques éviterait une prise en charge inappropriée du malade liée
soit à l’annulation abusive des résultats avec un surcoût lié à la répétition des analyses, soit à
un rendu de résultats erronés conduisant à une mauvaise interprétation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252023 Président : Ali ABOUZAHIR Directeur : Sanae BOUHSAINE Juge : Abdellah DAMI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI Réservation
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