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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie de caroli' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLa maladie de Carolimonolobaire gauche à propos de trois cas. / Mohammed Yassir EL AMRANI
Titre : La maladie de Carolimonolobaire gauche à propos de trois cas. Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Yassir EL AMRANI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Caroli monolobaire cholangioIRM cholangio pancréatographie retrograde Résumé : Introduction:
La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra hépatiques. C'est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intra hépatiques. Le plus souvent diffuse, elle est beaucoup plus rarement localisée à un seul lobe du foie, essentiellement à gauche.
Patients et méthodes:
Nous rapportons trois cas de maladie de Carolimonolobaire gauche révélée par un ictère cholestatique dans 2 cas et par des poussées d'angiocholite atypique dans 1 cas.
Résultats:
Nos 3 patients étaient des hommes avec un âge moyen de 41 ans. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic était de 3 mois environ. Dans tous les cas le diagnostic a été évoqué par la radiologie : Bili-IRM seule dans 1 cas et par le couple Bili-IRM/CPRE dans les 2 autres cas. Dans les 3 cas, la maladie de Caroli était localisée à gauche avec présence de lithiases intra-hépatiques dans 2 cas. Concernant le traitement, il a consisté en une hépatectomie gauche dans 2 cas et en une dérivation bilio-digestive dans 1 cas. L’évolution était favorable dans 2 cas alors que le 3ème cas a été perdu de vue.
Conclusion:
Le diagnostic de la maladie de Caroli doit être précoce afin d'éviter les complications et surtout la cancérisation (cholangiocarcinome). Le traitement logique de la maladie de Carolimonolobaire est la résection complète des régions atteintes qui peut être assurée avec succès par la résection hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042017 Président : BENKIRANE.A Directeur : SEDDIK.H Juge : KABBAJ.N Juge : ZENTAR.A La maladie de Carolimonolobaire gauche à propos de trois cas. [thèse] / Mohammed Yassir EL AMRANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Caroli monolobaire cholangioIRM cholangio pancréatographie retrograde Résumé : Introduction:
La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra hépatiques. C'est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intra hépatiques. Le plus souvent diffuse, elle est beaucoup plus rarement localisée à un seul lobe du foie, essentiellement à gauche.
Patients et méthodes:
Nous rapportons trois cas de maladie de Carolimonolobaire gauche révélée par un ictère cholestatique dans 2 cas et par des poussées d'angiocholite atypique dans 1 cas.
Résultats:
Nos 3 patients étaient des hommes avec un âge moyen de 41 ans. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic était de 3 mois environ. Dans tous les cas le diagnostic a été évoqué par la radiologie : Bili-IRM seule dans 1 cas et par le couple Bili-IRM/CPRE dans les 2 autres cas. Dans les 3 cas, la maladie de Caroli était localisée à gauche avec présence de lithiases intra-hépatiques dans 2 cas. Concernant le traitement, il a consisté en une hépatectomie gauche dans 2 cas et en une dérivation bilio-digestive dans 1 cas. L’évolution était favorable dans 2 cas alors que le 3ème cas a été perdu de vue.
Conclusion:
Le diagnostic de la maladie de Caroli doit être précoce afin d'éviter les complications et surtout la cancérisation (cholangiocarcinome). Le traitement logique de la maladie de Carolimonolobaire est la résection complète des régions atteintes qui peut être assurée avec succès par la résection hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042017 Président : BENKIRANE.A Directeur : SEDDIK.H Juge : KABBAJ.N Juge : ZENTAR.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3042017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3042017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). Type de document : thèse Auteurs : ISMAIL ELAZREQ, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). [thèse] / ISMAIL ELAZREQ, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0312015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0312015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
