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LES POLYRADICULONEVRITES AIGUES GRAVES CHEZ L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION. TYPE DE DESCRIPTION : SYNDROME DE GUILLAIN BARRE / SEBBAH RAMZIA
Titre : LES POLYRADICULONEVRITES AIGUES GRAVES CHEZ L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION. TYPE DE DESCRIPTION : SYNDROME DE GUILLAIN BARRE Type de document : thèse Auteurs : SEBBAH RAMZIA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYRADICULONEVRITES AIGUES GRAVES SYNDROME DE GUILLAIN BARRE ENFANT VENTILATION ASSISTEE TRAITEMENTS SPECIFIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1472007 Président : AZZOUZI ABDERRAHIM Directeur : ECHCHERIF EL KETTANI SELMA Juge : THIMOU IZGUA AMAL Juge : / Juge : / LES POLYRADICULONEVRITES AIGUES GRAVES CHEZ L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION. TYPE DE DESCRIPTION : SYNDROME DE GUILLAIN BARRE [thèse] / SEBBAH RAMZIA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : POLYRADICULONEVRITES AIGUES GRAVES SYNDROME DE GUILLAIN BARRE ENFANT VENTILATION ASSISTEE TRAITEMENTS SPECIFIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1472007 Président : AZZOUZI ABDERRAHIM Directeur : ECHCHERIF EL KETTANI SELMA Juge : THIMOU IZGUA AMAL Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1472007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible le syndrome de Guillain Barré chez l’enfant, à propos de 06 cas / TNIBAR Omar
Titre : le syndrome de Guillain Barré chez l’enfant, à propos de 06 cas Type de document : thèse Auteurs : TNIBAR Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Guillain Barré enfant electroneuromyographie immunoglobulines polyvalentes Résumé :
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une pathologie inflammatoire du système nerveux périphérique. C’est une polyradiculonévrite aiguë idiopathique qui est devenue actuellement la cause la plus fréquente des paralysies flasques aiguës chez l’enfant.
A travers une étude rétrospective qui concerne 06 cas, colligés dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2013 et 2016, nous avons mis le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette neuropathie périphérique.
L’âge médian des patients a été de 5ans ½ avec la prédominance du sexe masculin.
Les signes cliniques prédominants ont été représentés par un déficit moteur des membres inférieurs, retrouvé chez tous les patients, de caractère ascendant et symétrique, touchant parfois les 4 membres avec aréflexie ostéotendineuse.
L’étude du liquide céphalo-rachidien a objectivé une dissociation albuminocytologique dans quatre cas et l’électroneuromyogramme, réalisé chez tous les patients, a objectivé des signes de polyneuropathie sensitivomotrice dans cinq cas et motrice pure dans un cas.
Le traitement a fait appel aux immunoglobulines polyvalentes intraveineuses associées à la kinésithérapie fonctionnelle dans tous les cas et aux mesures symptomatiques de réanimation dans un cas. La durée moyenne d’hospitalisation a été de 28.33 jours.
L’évolution a été favorable avec récupération complète du déficit neurologique dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612018 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : KRIOULE.Y Juge : RAHMANI.M le syndrome de Guillain Barré chez l’enfant, à propos de 06 cas [thèse] / TNIBAR Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : syndrome de Guillain Barré enfant electroneuromyographie immunoglobulines polyvalentes Résumé :
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une pathologie inflammatoire du système nerveux périphérique. C’est une polyradiculonévrite aiguë idiopathique qui est devenue actuellement la cause la plus fréquente des paralysies flasques aiguës chez l’enfant.
A travers une étude rétrospective qui concerne 06 cas, colligés dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2013 et 2016, nous avons mis le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette neuropathie périphérique.
L’âge médian des patients a été de 5ans ½ avec la prédominance du sexe masculin.
Les signes cliniques prédominants ont été représentés par un déficit moteur des membres inférieurs, retrouvé chez tous les patients, de caractère ascendant et symétrique, touchant parfois les 4 membres avec aréflexie ostéotendineuse.
L’étude du liquide céphalo-rachidien a objectivé une dissociation albuminocytologique dans quatre cas et l’électroneuromyogramme, réalisé chez tous les patients, a objectivé des signes de polyneuropathie sensitivomotrice dans cinq cas et motrice pure dans un cas.
Le traitement a fait appel aux immunoglobulines polyvalentes intraveineuses associées à la kinésithérapie fonctionnelle dans tous les cas et aux mesures symptomatiques de réanimation dans un cas. La durée moyenne d’hospitalisation a été de 28.33 jours.
L’évolution a été favorable avec récupération complète du déficit neurologique dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612018 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : KRIOULE.Y Juge : RAHMANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0612018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0612018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible