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VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER / FAHIM TOUFIQ

Public ISBD Titre : VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER Type de document : thèse Auteurs : FAHIM TOUFIQ, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunologie tumorale  Vaccin à ARNm  Vaccin anti-cancéreux  Thérapie personnalisée  Essais cliniques  Tumor immunology  mRNA vaccine  Cancer vaccine  Personalized therapy  Clinical trials  علم مناعة الأورام  لقاح الحمض النووي الريبي المرسال  لقاح مضاد السرطان  العلاج المخص ص  التجارب السريرية Résumé : Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER [thèse] / FAHIM TOUFIQ, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunologie tumorale  Vaccin à ARNm  Vaccin anti-cancéreux  Thérapie personnalisée  Essais cliniques  Tumor immunology  mRNA vaccine  Cancer vaccine  Personalized therapy  Clinical trials  علم مناعة الأورام  لقاح الحمض النووي الريبي المرسال  لقاح مضاد السرطان  العلاج المخص ص  التجارب السريرية Résumé : Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M4792024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2024	Disponible