Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Thérapie personnalisée' 
Affiner la recherche Faire une suggestionMICROBIOTE ET METABOLISME DES MEDICAMENTS / AKIOUL Ibtissam
Titre : MICROBIOTE ET METABOLISME DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : AKIOUL Ibtissam, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biodisponibilité Biomarqueurs Métabolisme des médicaments Microbiote intestinal Thérapie personnalisée Résumé : Le microbiote intestinal humain est un écosystème complexe et diversifié qui abrite environ
100 trillions demicro-organismes [80] et il représente environ 100 fois plus de gènes que le
génome humain [89]. Cette diversité génétique confère au microbiote intestinal un potentiel
métabolique important dont l'impact sur la stabilité des médicaments peut être déterminant. Il
est actuellement bien établi que le microbiote intestinal joue un rôle important dans le
métabolisme de plus d'une cinquantaine de médicaments (anti-infectieux, anti-inflammatoire
non stéroïdien, anticancéreux, etc.). Les médicaments administrés peuvent être métabolisés par
le microbiote en métabolites pharmacologiquement actif, inactif ou toxique. Par conséquent,
l'efficacité et la toxicité des médicaments sont fortement influencées par le microbiote
intestinal. En effet, le métabolisme de certains médicaments par le microbiote intestinal avant
leur absorption peut modifier leur biodisponibilité. Une meilleure compréhension de cette
interaction et en particulier des mécanismes impliqués sera utile pour la sélection de
biomarqueurs pour une thérapie personnalisée. Ces biomarqueurs inclus : des souches ou des
espèces bactériennes, des enzymes, des métabolites et des gènes. Il sera donc certainement
intéressant d'améliorer la réponse au traitement en intégrant les connaissances sur le microbiote
intestinal dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI Mariama MICROBIOTE ET METABOLISME DES MEDICAMENTS [thèse] / AKIOUL Ibtissam, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biodisponibilité Biomarqueurs Métabolisme des médicaments Microbiote intestinal Thérapie personnalisée Résumé : Le microbiote intestinal humain est un écosystème complexe et diversifié qui abrite environ
100 trillions demicro-organismes [80] et il représente environ 100 fois plus de gènes que le
génome humain [89]. Cette diversité génétique confère au microbiote intestinal un potentiel
métabolique important dont l'impact sur la stabilité des médicaments peut être déterminant. Il
est actuellement bien établi que le microbiote intestinal joue un rôle important dans le
métabolisme de plus d'une cinquantaine de médicaments (anti-infectieux, anti-inflammatoire
non stéroïdien, anticancéreux, etc.). Les médicaments administrés peuvent être métabolisés par
le microbiote en métabolites pharmacologiquement actif, inactif ou toxique. Par conséquent,
l'efficacité et la toxicité des médicaments sont fortement influencées par le microbiote
intestinal. En effet, le métabolisme de certains médicaments par le microbiote intestinal avant
leur absorption peut modifier leur biodisponibilité. Une meilleure compréhension de cette
interaction et en particulier des mécanismes impliqués sera utile pour la sélection de
biomarqueurs pour une thérapie personnalisée. Ces biomarqueurs inclus : des souches ou des
espèces bactériennes, des enzymes, des métabolites et des gènes. Il sera donc certainement
intéressant d'améliorer la réponse au traitement en intégrant les connaissances sur le microbiote
intestinal dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI Mariama Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1432021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P1432021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1432021URL
Titre : VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER Type de document : thèse Auteurs : FAHIM TOUFIQ, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunologie tumorale Vaccin à ARNm Vaccin anti-cancéreux Thérapie personnalisée Essais cliniques Tumor immunology mRNA vaccine Cancer vaccine Personalized therapy Clinical trials علم مناعة الأورام لقاح الحمض النووي الريبي المرسال لقاح مضاد السرطان العلاج المخص ص التجارب السريرية Résumé : Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER [thèse] / FAHIM TOUFIQ, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunologie tumorale Vaccin à ARNm Vaccin anti-cancéreux Thérapie personnalisée Essais cliniques Tumor immunology mRNA vaccine Cancer vaccine Personalized therapy Clinical trials علم مناعة الأورام لقاح الحمض النووي الريبي المرسال لقاح مضاد السرطان العلاج المخص ص التجارب السريرية Résumé : Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4792024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
