| Titre : | VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | FAHIM TOUFIQ, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Immunologie tumorale Vaccin à ARNm Vaccin anti-cancéreux Thérapie personnalisée Essais cliniques Tumor immunology mRNA vaccine Cancer vaccine Personalized therapy Clinical trials علم مناعة الأورام لقاح الحمض النووي الريبي المرسال لقاح مضاد السرطان العلاج المخص ص التجارب السريرية | | Résumé : | Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4792024 | | Président : | Rachid HADEF | | Directeur : | Abdelhamid ZRARA | | Juge : | Hicham EL ANNAZ | | Juge : | Rachid ABI |
VACCIN A ARN MESSAGER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER [thèse] / FAHIM TOUFIQ, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Immunologie tumorale Vaccin à ARNm Vaccin anti-cancéreux Thérapie personnalisée Essais cliniques Tumor immunology mRNA vaccine Cancer vaccine Personalized therapy Clinical trials علم مناعة الأورام لقاح الحمض النووي الريبي المرسال لقاح مضاد السرطان العلاج المخص ص التجارب السريرية | | Résumé : | Les vaccins à ARN messager (ARNm) représentent une approche prometteuse en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur capacité à exprimer des antigènes tumoraux in situ, stimulant ainsi une réponse immunitaire robuste et spécifique. L'administration de vaccins à ARNm, internalisés par les cellules présentatrices d'antigènes et traduits en protéines antigéniques, déclenche l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (LTc) et des lymphocytes T helper (Th). Les LTc, orchestrées par les Th, reconnaissent et éliminent spécifiquement les cellules tumorales. La flexibilité de la technologie de l'ARNm permet de cibler une variété d'antigènes tumoraux, y compris les TAA et les TSA, permettant ainsi une approche vaccinale personnalisée. L'approche des néo-antigènes, qui code pour des mutations tumorales uniques, améliore encore la spécificité de la réponse immunitaire. Malgré ces progrès, plusieurs défis persistent. Il s'agit notamment de l'instabilité de l'ARNm, de la nécessité de disposer de systèmes d'administration efficaces et du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Des stratégies telles que l'optimisation de la structure de l'ARNm, l'utilisation d'adjuvants et les thérapies combinées sont explorées pour surmonter ces obstacles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, en particulier dans le mélanome métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du pancréas. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des biomarqueurs prédictifs, développer des vaccins multivalents et améliorer la délivrance de l'ARNm. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4792024 | | Président : | Rachid HADEF | | Directeur : | Abdelhamid ZRARA | | Juge : | Hicham EL ANNAZ | | Juge : | Rachid ABI |
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