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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Auto-anticorps' 
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Titre : EXPLORATION DES MALADIES AUTO-IMMUNES Type de document : thèse Auteurs : BOUCHMAL KENZA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Auto-anticorps Auto-immunité Corticoides Maladies Pharmacien Autoantibodies Autoimmunity Corticosteroids Diseases Pharmacist الأجسام المضادة الذاتیة المناعة الذاتیة الكورتیكوستیرویدات الأمراض الصیدلي Résumé : Les maladies auto-immunes, résultant d'une rupture de la tolérance immunitaire,
représentent un défi médical important en raison de leur complexité et de leurs répercussions
sur la santé publique. Elles entraînent une attaque du système immunitaire contre les tissus
propres de l'organisme, nécessitant une approche multidimensionnelle qui combine
compréhension des mécanismes, diagnostics avancés et suivi thérapeutique.
Cette thèse examine d'abord les fondements du système immunitaire, en précisant les
mécanismes de l'immunité innée et adaptative ainsi que le rôle des cellules, des organes et des
molécules impliqués. Elle aborde les maladies auto-immunes, en détaillant les processus de
rupture de la tolérance, les facteurs prédisposants et les mécanismes lésionnels, avec des
exemples tels que le lupus, la thyroïdite d’Hashimoto ou la polyarthrite rhumatoïde.
Une attention particulière est accordée aux outils diagnostiques, allant des techniques
classiques comme l'immunofluorescence et l'ELISA aux innovations technologiques telles que
les puces microfluidiques et l'intelligence artificielle, qui offrent de nouvelles perspectives.
Enfin, cette étude souligne le rôle crucial du pharmacien, qu'il soit en laboratoire, en
clinique ou en officine, dans le suivi des patients, l'éducation thérapeutique et
l'accompagnement des traitements tels que les corticostéroïdes ou les anti-TNF alpha.En
améliorant la compréhension des maladies auto-immunes et en optimisant les stratégies
diagnostiques et thérapeutiques, ce travail vise à renforcer la prise en charge globale et
personnalisée des patients tout en améliorant leur qualité de vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192024 Président : Saida TELLAL Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Hafid ZAHID Juge : Rachid ABI Juge : Mohamed Rida TAGAJDID EXPLORATION DES MALADIES AUTO-IMMUNES [thèse] / BOUCHMAL KENZA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Auto-anticorps Auto-immunité Corticoides Maladies Pharmacien Autoantibodies Autoimmunity Corticosteroids Diseases Pharmacist الأجسام المضادة الذاتیة المناعة الذاتیة الكورتیكوستیرویدات الأمراض الصیدلي Résumé : Les maladies auto-immunes, résultant d'une rupture de la tolérance immunitaire,
représentent un défi médical important en raison de leur complexité et de leurs répercussions
sur la santé publique. Elles entraînent une attaque du système immunitaire contre les tissus
propres de l'organisme, nécessitant une approche multidimensionnelle qui combine
compréhension des mécanismes, diagnostics avancés et suivi thérapeutique.
Cette thèse examine d'abord les fondements du système immunitaire, en précisant les
mécanismes de l'immunité innée et adaptative ainsi que le rôle des cellules, des organes et des
molécules impliqués. Elle aborde les maladies auto-immunes, en détaillant les processus de
rupture de la tolérance, les facteurs prédisposants et les mécanismes lésionnels, avec des
exemples tels que le lupus, la thyroïdite d’Hashimoto ou la polyarthrite rhumatoïde.
Une attention particulière est accordée aux outils diagnostiques, allant des techniques
classiques comme l'immunofluorescence et l'ELISA aux innovations technologiques telles que
les puces microfluidiques et l'intelligence artificielle, qui offrent de nouvelles perspectives.
Enfin, cette étude souligne le rôle crucial du pharmacien, qu'il soit en laboratoire, en
clinique ou en officine, dans le suivi des patients, l'éducation thérapeutique et
l'accompagnement des traitements tels que les corticostéroïdes ou les anti-TNF alpha.En
améliorant la compréhension des maladies auto-immunes et en optimisant les stratégies
diagnostiques et thérapeutiques, ce travail vise à renforcer la prise en charge globale et
personnalisée des patients tout en améliorant leur qualité de vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192024 Président : Saida TELLAL Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Hafid ZAHID Juge : Rachid ABI Juge : Mohamed Rida TAGAJDID Réservation
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Titre : LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE Type de document : thèse Auteurs : Khalid EL MORABIT, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE [thèse] / Khalid EL MORABIT, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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M1682021URL
Titre : PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ELHASSANI ANAS, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes Auto-anticorps Connectivites Résumé : Les pneumopathies interstitielles auto-immunes (PID) représentent un groupe diversifié de
pathologies respiratoires caractérisées par une infiltration de l'interstitium pulmonaire,
entraînant une altération progressive de la fonction respiratoire. Ces maladies peuvent être
isolées ou se manifester dans le cadre de troubles auto-immuns systémiques, tels que la
polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique et le syndrome de Sjögren. La complexité du
diagnostic des PID auto-immunes réside dans la distinction avec d'autres maladies interstitielles
et la reconnaissance des multiples causes sous-jacentes potentielles, notamment des facteurs
environnementaux, des médicaments et des maladies auto-immunes.
Les récentes avancées dans les outils de diagnostic, notamment l'imagerie haute résolution et
l'identification de biomarqueurs spécifiques, ont permis une détection et une classification plus
précoces de ces affections. Cependant, le traitement reste un défi en raison de l'hétérogénéité
des présentations cliniques et des taux de progression. Bien que les corticostéroïdes et les agents
immunosuppresseurs soient couramment utilisés, la réponse au traitement varie d'un patient à
l'autre. Dans certains cas, les thérapies antifibrotiques se sont révélées prometteuses pour
ralentir la progression, notamment dans les formes fibrosantes de PID.
Cette revue se concentre sur les derniers développements dans le diagnostic et la gestion des
PID auto-immunes, en soulignant le rôle des approches multidisciplinaires et le potentiel de
nouvelles stratégies thérapeutiques pour réduire la morbidité et la mortalité des personnes
touchées. De nouvelles recherches sont essentielles pour améliorer les résultats, en adaptant les
traitements aux profils physiopathologiques individuels, en exploitant les biomarqueurs
émergents et en explorant de nouvelles pistes thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3862024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUES [thèse] / ELHASSANI ANAS, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes Auto-anticorps Connectivites Résumé : Les pneumopathies interstitielles auto-immunes (PID) représentent un groupe diversifié de
pathologies respiratoires caractérisées par une infiltration de l'interstitium pulmonaire,
entraînant une altération progressive de la fonction respiratoire. Ces maladies peuvent être
isolées ou se manifester dans le cadre de troubles auto-immuns systémiques, tels que la
polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique et le syndrome de Sjögren. La complexité du
diagnostic des PID auto-immunes réside dans la distinction avec d'autres maladies interstitielles
et la reconnaissance des multiples causes sous-jacentes potentielles, notamment des facteurs
environnementaux, des médicaments et des maladies auto-immunes.
Les récentes avancées dans les outils de diagnostic, notamment l'imagerie haute résolution et
l'identification de biomarqueurs spécifiques, ont permis une détection et une classification plus
précoces de ces affections. Cependant, le traitement reste un défi en raison de l'hétérogénéité
des présentations cliniques et des taux de progression. Bien que les corticostéroïdes et les agents
immunosuppresseurs soient couramment utilisés, la réponse au traitement varie d'un patient à
l'autre. Dans certains cas, les thérapies antifibrotiques se sont révélées prometteuses pour
ralentir la progression, notamment dans les formes fibrosantes de PID.
Cette revue se concentre sur les derniers développements dans le diagnostic et la gestion des
PID auto-immunes, en soulignant le rôle des approches multidisciplinaires et le potentiel de
nouvelles stratégies thérapeutiques pour réduire la morbidité et la mortalité des personnes
touchées. De nouvelles recherches sont essentielles pour améliorer les résultats, en adaptant les
traitements aux profils physiopathologiques individuels, en exploitant les biomarqueurs
émergents et en explorant de nouvelles pistes thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3862024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID Réservation
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