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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'anneau de Kayser-Fleischer' 
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Titre : Évaluation de l’emplacement du bout du cathÉter de saturation veineuse jugulaire en oxygène : validation d’une nouvelle technique basée sur l’Échographie Type de document : thèse Auteurs : Hicham ZIANI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Wilson cirrhose anémie hémolytique anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine. Résumé : Le monitorage de la SVJO2 via un cathéter joue un rôle primordial dans le
cadre de la surveillance neurologique des patients cérébrolésés en milieu de
réanimation.
Notre travail est une étude prospective menée au sein du service de la
réanimation des urgences chirurgicales du centre hospitalier universitaire Ibn-
Sina de Rabat, entre mars et octobre 2019, ayant porté sur 7 patients.
Cette étude s’est intéressée à la corrélation entre les images échographiques
et scannographiques dans la vérification de l’emplacement du bout du cathéter
de la SVJO2 après sa pose, chez des patients d’âge différent et de physionomie
différente.
L’extrémité du bout du cathéter de SVJO2 doit être placée en regard du
golfe de la jugulaire qui ne peut être visualisé à l’échographie. Il a fallu alors
choisir l’apophyse mastoïdienne, située à la même hauteur, comme repère
échographique constant.
Les résultats de notre étude ont montré une corrélation entre les images
échographiques et les images scannographiques chez les 7 patients inclus, et ce
malgré les variations morphologiques de ces derniers;
Ainsi, l’échographie cervicale, par son accessibilité et surtout son innocuité
comparée aux autres techniques d’imagerie, semble avoir toute sa place comme
nouvelle technique d’évaluation de l’emplacement du bout du cathéter de
SVJO2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2562020 Président : FAROUDY.M Directeur : TADILI.S.J Juge : MOTASSIM BILLAH.N Évaluation de l’emplacement du bout du cathÉter de saturation veineuse jugulaire en oxygène : validation d’une nouvelle technique basée sur l’Échographie [thèse] / Hicham ZIANI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Wilson cirrhose anémie hémolytique anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine. Résumé : Le monitorage de la SVJO2 via un cathéter joue un rôle primordial dans le
cadre de la surveillance neurologique des patients cérébrolésés en milieu de
réanimation.
Notre travail est une étude prospective menée au sein du service de la
réanimation des urgences chirurgicales du centre hospitalier universitaire Ibn-
Sina de Rabat, entre mars et octobre 2019, ayant porté sur 7 patients.
Cette étude s’est intéressée à la corrélation entre les images échographiques
et scannographiques dans la vérification de l’emplacement du bout du cathéter
de la SVJO2 après sa pose, chez des patients d’âge différent et de physionomie
différente.
L’extrémité du bout du cathéter de SVJO2 doit être placée en regard du
golfe de la jugulaire qui ne peut être visualisé à l’échographie. Il a fallu alors
choisir l’apophyse mastoïdienne, située à la même hauteur, comme repère
échographique constant.
Les résultats de notre étude ont montré une corrélation entre les images
échographiques et les images scannographiques chez les 7 patients inclus, et ce
malgré les variations morphologiques de ces derniers;
Ainsi, l’échographie cervicale, par son accessibilité et surtout son innocuité
comparée aux autres techniques d’imagerie, semble avoir toute sa place comme
nouvelle technique d’évaluation de l’emplacement du bout du cathéter de
SVJO2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2562020 Président : FAROUDY.M Directeur : TADILI.S.J Juge : MOTASSIM BILLAH.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2562020 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2562020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : La maladie de Wilson chez l’adulte à propos de 02 cas. Type de document : thèse Auteurs : Chaimae ABDOUH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Wilson cirrhose anémie hémolytique anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine Résumé : La Maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une maladie génétique rare, autosomale récessive, qui résulte d'un désordre du métabolisme du cuivre. C’est une affection qui se caractérise par une grande hétérogénéité clinique et biologique. L'atteinte hépatique est le mode de révélation le plus fréquent, suivie des manifestations neurologiques. Son mode évolutif est très variable d'un patient à l’autre. Son pronostic dépend étroitement de la précocité du diagnostic et la rapidité du traitement.
Grâce, aux progrès considérables réalisés dans le domaine de la génétique, un dépistage familial est désormais possible. Ce dépistage dont l’impact thérapeutique est clair permettrait dans un bon nombre de cas d’éviter l’apparition de la maladie.
L'objectif de ce travail est de soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge de la maladie de Wilson.
Nous rapportons les observations de deux patients adultes présentant une maladie de Wilson, révélée dans le premier cas par une manifestation atypique d’anémie hémolytique, et dans le deuxièmecas par un tableau classique d’atteinte hépatique et neurologique.
La D- Pénicillamine était instaurée chez les deux patients avec une évolution favorable dans le premier cas. Dans le deuxième cas, le décès était inévitable devant la gravité du tableau clinique, imputable au retard diagnostique et la non possibilité de transplantation hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402018 Président : AOURAGH.A Directeur : AMEZYANE.T Juge : DOGHMI.K Juge : RAHMANI.M Juge : EL ASRI.F-ELOMRI.N La maladie de Wilson chez l’adulte à propos de 02 cas. [thèse] / Chaimae ABDOUH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Wilson cirrhose anémie hémolytique anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine Résumé : La Maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une maladie génétique rare, autosomale récessive, qui résulte d'un désordre du métabolisme du cuivre. C’est une affection qui se caractérise par une grande hétérogénéité clinique et biologique. L'atteinte hépatique est le mode de révélation le plus fréquent, suivie des manifestations neurologiques. Son mode évolutif est très variable d'un patient à l’autre. Son pronostic dépend étroitement de la précocité du diagnostic et la rapidité du traitement.
Grâce, aux progrès considérables réalisés dans le domaine de la génétique, un dépistage familial est désormais possible. Ce dépistage dont l’impact thérapeutique est clair permettrait dans un bon nombre de cas d’éviter l’apparition de la maladie.
L'objectif de ce travail est de soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge de la maladie de Wilson.
Nous rapportons les observations de deux patients adultes présentant une maladie de Wilson, révélée dans le premier cas par une manifestation atypique d’anémie hémolytique, et dans le deuxièmecas par un tableau classique d’atteinte hépatique et neurologique.
La D- Pénicillamine était instaurée chez les deux patients avec une évolution favorable dans le premier cas. Dans le deuxième cas, le décès était inévitable devant la gravité du tableau clinique, imputable au retard diagnostique et la non possibilité de transplantation hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402018 Président : AOURAGH.A Directeur : AMEZYANE.T Juge : DOGHMI.K Juge : RAHMANI.M Juge : EL ASRI.F-ELOMRI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3402018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3402018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3402018URL
Titre : La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. Type de document : thèse Auteurs : Ouharakat Youssef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
ï€ Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
ï€ La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
ï€ Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
ï€ Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
ï€ L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
ï€ L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
ï€ Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
ï€ L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
ï€ Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. [thèse] / Ouharakat Youssef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
ï€ Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
ï€ La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
ï€ Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
ï€ Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
ï€ L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
ï€ L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
ï€ Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
ï€ L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
ï€ Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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