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Titre : La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. Type de document : thèse Auteurs : Ouharakat Youssef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A La maladie de Wilson chez l’enfant à propos de 10 cas. [thèse] / Ouharakat Youssef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Wilson enfant cuivre anneau de Kayser-Fleischer D-pénicillamine dépistage. Résumé : Introduction : La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Objectif : Soulever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et méthodes : C’est une étude rétrospective, portant sur 10 cas de maladie Wilson colligées au service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat sur une période de 12 ans.
Résultats :
Il s’agit de 6 garçons et 4 filles, l’âge moyen de découverte était 10 ans avec des extrêmes allant de 6 à 14 ans.
La consanguinité est retrouvée chez 6 malades.
Cliniquement l’ictère est noté chez 3 malades, les signes d’hypertension portale sont présents dans 3 cas et les signes neurologiques dans 2 cas. Deux enfants étaient asymptomatiques diagnostiqués à l'occasion d'un dépistage.
Biologiquement les signes d’insuffisance hépatocellulaire sont retrouvés chez 4 malades, une cytolyse modérée chez 2 malades et une anémie hémolytique chez 4 malades. Les perturbations du bilan du cuivre sont typiques chez 9 patients.
L’anneau de Kayser- Fleicher est retrouvé dans 4 cas.
L'échographie abdominale a montré des signes d'hypertension portale chez 3 malades.
Sur le plan thérapeutique la D-pénicillamine était instauré chez tous les patients.
L’évolution était favorable chez 8 malades qui sont toujours suivis au service.
Nous déplorons 2 décès dans un tableau de cirrhose décompensé.
Conclusion : Le pronostic de la maladie de Wilson dépend de la précocité du traitement, d’où l’intérêt du diagnostic précoce par le dépistage familial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : AGADR.A Juge : DAMI.A Juge : BOURAZZA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1302014URL